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药物临床试验：CTR20251278 | HRS-6213注射液

...安全性、辐射剂量学、药代动力学及初步诊断效能的I/II期临床研究 HRS-6213-101

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20211855 | 促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液

...完成 2型糖尿病 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液的I期临床研究 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白（E4F4)注射液在健康受试者中单次给药后的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的单中心、随机、双盲、剂量递...

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药物临床试验：CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克...

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药物临床试验：CTR20251628 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体

...R20251628 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌肝转移 紫杉醇阳离子脂质体联合治疗晚期结直肠癌肝转移受试者的有效性和安全性临床研究（目前仅开展I期） 评价注射用紫杉醇阳离子脂质体经导管动脉灌...

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药物临床试验：CTR20234189 | SYH2053注射液

...的参与者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价SYH2053注射液在中国低密度脂蛋白胆固醇正常或升高参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学...

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药物临床试验：CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单...

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北京大学首钢医院

...满10年的药物临床试验机构。至今，已完成31个科室（含I期临床试验中心）的药物临床试验备案（药临床机构备字2020000003）及全部科室的医疗器械临床试验机构（械临机构备201800044）和特殊医学用途配方食品（备案号为：TY0328170...

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药物临床试验：CTR20130177 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）

...究 评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）的安全性研究的I期临床试验 KT0011

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药物临床试验：CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊

CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊 已完成 特发性肺纤维化 评价伊非尼酮在人体的安全性、耐受性和代谢的研究 评价盐酸伊非尼酮安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 PCD-DDHEC585-17-001/ CRC-C1718

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