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药物临床试验:CTR20150847 | 赛拉瑞韦钾片600mg
CTR20150847 | 赛拉瑞韦钾片600mg 已完成 HCV感染引起的慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾片
I
期
连续给药剂量递增临床试验 赛拉瑞韦钾片在健康受试者中的多次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 TX-Ⅰ-SLRW-20150423
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211122 | DBPR108片
...:B 级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的
I
期
临床研究 HA1118-CSP-008
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222184 | HRS9531注射液
...效学研究—随机、双盲、安慰剂对照、开放阳性对照的
I
期
临床研究 HRS9531-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210370 | LPM3480392注射液
...学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床试验 LY03014/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
...性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
...性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
...性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234017 | PG-011凝胶(
I
I
)
...和药代动力学研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的
I
期
临床研究评估PG-011凝胶(
I
I
)在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 PG-011-AD-103
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244874 | ATG-037
CTR20244874 | ATG-037 进行中-尚未招募 局部晚
期
或转移性实体瘤 ATG-037单药和与帕博利珠单抗l联合治疗局部晚
期
或转移性实体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的研究 一项评估 ATG-037 单药和联合帕博利珠单抗用于...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251749 | PG-033片
...学 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床研究评价PG-033片在中国健康成人受试者中单次给药和食物影响的安全性、耐受性和药代动力学特征 PG-033-ND-101
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
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