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药物临床试验:CTR20212814 | PM8001注射液
...在肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
期
临床试验 PM8001-A002C-Lung-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232648 | FT-004注射液
...治疗研究 一项多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床研究,评估单次静脉输注FT-004对血友病B受试者(内源性F
I
X活性≤2%)的安全性和有效性 FT004-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234017 | PG-011凝胶(
I
I
)
...和药代动力学研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的
I
期
临床研究评估PG-011凝胶(
I
I
)在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 PG-011-AD-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233376 | BW-20805 注射液
...、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
I
期
研究 BW-20805-1002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250179 | 芦可替尼凝胶
...尼凝胶治疗结节性痒疹的安全性、耐受性、药代动力学早
期
临床研究 一项在结节性痒疹成人受试者中评价芦可替尼凝胶(HDM3010)的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的随机、双盲、赋形剂对照、多中心的
I
/
I
I
期
临床研究 ...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243326 | 呼吸道合胞病毒
I
N006二价mRNA疫苗
...所致下呼吸道疾病 呼吸道合胞病毒二价mRNA疫苗(
I
N006)
I
期
临床试验 评价呼吸道合胞病毒
I
N006二价mRNA疫苗(
I
N006)在18周岁及以上健康人群安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床试验
I
N006002
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243326 | 呼吸道合胞病毒
I
N006二价mRNA疫苗
...所致下呼吸道疾病 呼吸道合胞病毒二价mRNA疫苗(
I
N006)
I
期
临床试验 评价呼吸道合胞病毒
I
N006二价mRNA疫苗(
I
N006)在18周岁及以上健康人群安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床试验
I
N006002
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240310 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
... 已完成 狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
I
期
临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种于健康人群后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅰ
期
临床试验 PK-C-23001-1
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170443 | CV
I
-LM001片
CTR20170443 | CV
I
-LM001片 已完成 高脂血症 CV
I
-LM001片Ⅰ
期
临床试验 随机、双盲、安慰剂对照观察中国健康受试者连续多次口服CV
I
-LM001片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CV
I
-LM001-
I
-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182241 | TQ-F3083胶囊
...剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk、pd的Ⅰa
期
临床试验 TQ-F3083-
I
-01;版本号:1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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