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药物临床试验：CTR20221758 | KBP-5074片

...估KBP-5074在患有中度或重度慢性肾脏病合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的3期临床研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度（3b/4 期）慢性肾脏病（CKD）合并未控制高血压受试者中的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20211582 | Risankizumab注射液（ABBV-066)

...CD） 克罗恩病： Risankizumab vs. 乌司奴单抗治疗克罗恩病受试者 一项比较 Risankizumab和乌司奴单抗治疗既往抗TNF治疗失败的中度至重度成年克罗恩病受试者的3期、多中心、随机、疗效评估者设盲研究 M20-259

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药物临床试验：CTR20233183 | 枸橼酸托法替布片

...抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的生物等效性研究 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的生物等效性研究 GXPH-TFTBP-BE-V01

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药物临床试验：CTR20232542 | MHB018A注射液

... 甲状腺相关眼病 MHB018A注射液在中重度甲状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ期临床试验 MHB018A注射液在中重度甲状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ期临床试验 MHB018A-CP002CN

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药物临床试验：CTR20230636 | 熊去氧胆酸胶囊

...性肝硬化）； 3）胆汁反流性胃炎。 评价中国健康成人受试者空腹单次口服熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交叉的生物等效性临床试验 评价中国健康成人受试者空腹单次口服熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交...

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药物临床试验：CTR20223403 | CM369注射液

...期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20220629 | BAT2506注射液

...炎、强直性脊柱炎 研究注射液BAT2506与欣普尼在健康男性受试者中PK及安全性的比对 一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2506注射液与欧版欣普尼®和美版欣普尼®在中国健康男性受试者中的药代动力学和安全性比对研究 BAT-...

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药物临床试验：CTR20233707 | 注射用Redasemtide

...栓切除术的急性缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中成人受试者中进行的 redasemtide (S-005151) IIb 期、随机、双盲研究 一项在不适合使用组织型纤溶酶原激活剂或进行血栓切除术的急性缺血性卒中成人受试者中研究 redasemtide (S-005151...

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药物临床试验：CTR20233597 | 富马酸伏诺拉生片

...行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期...

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药物临床试验：CTR20233452 | 布立西坦片

...的辅助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：0.1 g）与参比制剂布立西坦片（Briviact）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、...

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