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药物临床试验：CTR20250559 | 注射用Dapirolizumab Pegol单抗

...招募 系统性红斑狼疮 一项旨在评估系统性红斑狼疮研究受试者接受dapirolizumab pegol治疗的长期安全性和耐受性的多中心、开放性扩展研究 一项旨在评估系统性红斑狼疮研究受试者接受dapirolizumab pegol治疗的长期安全性和耐受性...

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药物临床试验：CTR20240627 | GSK1070806注射液

...重度特应性皮炎 一项在中度至重度特应性皮炎(AtD)成人受试者中研究GSK1070806的安全性和有效性的剂量探索研究。 一项在中度至重度特应性皮炎（AtD）成人受试者中评价GSK1070806 皮下（SC）注射的疗效、安全性、药代动力学和药...

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药物临床试验：CTR20190528 | 利斯的明透皮贴剂

...痴呆症的对症治疗 利斯的明透皮贴剂（9.5mg/24h）在健康受试者的生物等效性试验 健康受试者单次贴敷利斯的明透皮贴剂的随机、开放、两序列、两周期、双交叉评估生物等效性和粘附性临床试验 SN-YQ-2018013；V1.1

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药物临床试验：CTR20192424 | 广金钱草总黄酮胶囊

...管结石和上述证候者。 评价广金钱草总黄酮胶囊在健康受试者中的代谢研究 健康受试者口服广金钱草总黄酮胶囊的药物代谢转化和药代动力学研究 RFGJ-PK-201907；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20192663 | 单硝酸异山梨酯片

...疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片在中国健康受试者中的生物等效性试验 单硝酸异山梨酯片在中国健康受试者中单次口服给药的一项随机、开放、双周期、交叉生物等效性试验 leadingpharm2019012；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20202094 | 奥美沙坦酯片

...压的治疗 奥美沙坦酯（20mg）在中国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于奥美沙坦酯片（奥美沙坦酯，20 mg，口服片剂，山东...

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药物临床试验：CTR20210330 | 氢氯噻嗪片

...雌激素治疗所致的钠、水潴留。 氢氯噻嗪片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 氢氯噻嗪片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生...

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药物临床试验：CTR20212495 | 利伐沙班细粒剂

...血栓栓塞症的治疗和预防复发。 利伐沙班细粒剂在健康受试者中的药代动力学研究 利伐沙班细粒剂随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2021BCBE151

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药物临床试验：CTR20211394 | 注射用A型肉毒毒素

...毒毒素 进行中-招募中 中度至重度皱眉纹 HUTOX治疗中国受试者眉间纹的疗效和安全性临床研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期试验，评价注射用A型肉毒毒素HUTOX相较于BOTOX®在中度至重度眉间纹受试者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20212499 | 盐酸芬戈莫德胶囊

...周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下盐酸芬戈莫德胶囊受试制剂（北京康蒂尼药业股份有限公司）与参比制剂（捷灵亚®/Gilenya®，Novartis Pharma Schweiz AG）在中国健康受试者中的生物等效性试验。 CRC-C2044

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