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药物临床试验:CTR20221758 | KBP-5074片
...估KBP-5074在患有中度或重度慢性肾脏病合并未控制高血压
受试
者中的有效性和安全性的3期临床研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度(3b/4 期)慢性肾脏病(CKD)合并未控制高血压
受试
者中的有效性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240458 | FT-002注射液
...色素变性 针对RPGR基因变异相关的X连锁视网膜色素变性
受试
者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-002注射液视网膜下注射对RPGR基因变异相关的X连锁视网膜色素变性
受试
者的安全性和有效性 FT002-C...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240379 | ABSK021
CTR20240379 | ABSK021 进行中-尚未招募 健康人 一项在健康
受试
者中评价不同剂量ABSK021胶囊单次给药的药代动力学特征以及评价高脂餐和奥美拉唑肠溶片对ABSK021胶囊药代动力学特征影响的单中心、开放、多周期研究 一项在健康
受试
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240298 | 精氨酸布洛芬片
...痛、以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬片BE研究 评估
受试
制剂精氨酸布洛芬片与参比制剂精氨酸布洛芬片(司百得®)在空腹/餐后状态下作用于健康成年
受试
者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242406 | GH21胶囊
...囊联合D-1553片治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II期临床研究 评价GH21胶囊联合D-1553片治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241869 | SHR0302碱凝胶
CTR20241869 | SHR0302碱凝胶 进行中-尚未招募 白癜风 在健康
受试
者中评价SHR0302碱凝胶单次和多次剂量递增局部皮肤给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 在健康
受试
者中评价SHR0302碱凝胶单次和...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241550 | 艾普拉唑肠溶片
...指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片在健康成年
受试
者中的生物等效性试验。 艾普拉唑肠溶片在健康成年
受试
者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机、开放、四周期、两序列、重复交叉设计生物等效性试验 SHX-BE...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241415 | 阿帕他胺片
...腺癌(nmCRPC)成年患者。 阿帕他胺片(60mg)在中国健康
受试
者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 阿帕他胺片(60mg)在中国健康
受试
者中空腹和餐后给药条件下随机、开放...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242903 | 马来酸曲美布汀片
...疼痛,运输障碍和肠道不适。 马来酸曲美布汀片在健康
受试
者中的生物等效性试验。 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,评价中国健康
受试
者在空腹及餐后状态下单次口服马来酸曲美布汀片后的生物等效性正式试...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222279 | HRS-4642注射液
...体瘤患者 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤
受试
者中的I期临床研究 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HRS-4642-I-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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