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药物临床试验:CTR20243577 | 怡培生长激素注射液
...童内源性生长激素分泌不足 怡培生长激素注射液在健康
受试
者中的生物利用度研究 评估怡培生长激素注射液不同浓度制剂在健康
受试
者中的随机、开放、两周期、双交叉、单次皮下注射的生物利用度研究 TB1805GH-BA
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242406 | GH21胶囊
...囊联合D-1553片治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II期临床研究 评价GH21胶囊联合D-1553片治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片
...行中-招募中 用于治疗自身免疫性疾病 一项在健康成年
受试
者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年
受试
者中评价LT-002-158片单剂量和多剂...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240624 | 地屈孕酮片
...症;用于辅助生殖技术中的黄体支持 地屈孕酮片在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 地屈孕酮片随机、开放、交叉设计在中国健康
受试
者中的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE615
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223403 | CM369注射液
...期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤
受试
者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤
受试
者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244975 | JNJ-77242113-AAC片
...节炎 一项在接受过生物制剂治疗的活动性银屑病关节炎
受试
者中评价Icotrokinra (JNJ-77242113) 疗效和安全性的研究 (ICONIC-PsA 2) 一项评价JNJ-77242113用于接受过生物制剂治疗的活动性银屑病关节炎
受试
者的疗效和安全性的III期、多中...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250347 | 艾普拉唑肠溶片
...十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片在健康
受试
者中的生物等效性预试验。 艾普拉唑肠溶片(5mg)在中国健康
受试
者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性预试...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250107 | CM313(SC)注射液
CTR20250107 | CM313(SC)注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 CM313(SC)注射液在SLE
受试
者中的II期临床研究 一项评价CM313(SC)注射液在系统性红斑狼疮
受试
者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 CM313-106106
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250951 | Baxdrostat片
...患者的心血管死亡和心力衰竭的风险 在心力衰竭高风险
受试
者, 评价 baxdrostat 联合达格列净治疗相比达格列净单药治疗对新发心力衰竭和心血管死亡风险的影响 一项在心力衰竭高风险
受试
者中评价 baxdrostat 联合达格列净治疗相...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250946 | 四烯甲萘醌软胶囊
...胶囊 进行中-尚未招募 提高骨质疏松症患者的骨量 评估
受试
制剂与参比制剂生物等效性 评估
受试
制剂四烯甲萘醌软胶囊(规格:15 mg)与参比制剂固力康®(规格:15 mg)在中国健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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