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药物临床试验：CTR20171212 | 替格瑞洛片

...入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率 受试替格瑞洛片和原研替格瑞洛片的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单剂量口服替格瑞洛片的两制剂、两序列、两周期、开放、随机交叉生物等效性试验 YXH-2017-001...

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药物临床试验：CTR20180870 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20180870 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 帕金森病 健康受试者单次口服盐酸普拉克索缓释片的BE试验 健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸普拉克索缓释片随机、开放、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 LY03401/CT-CHN-...

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药物临床试验：CTR20191377 | 单硝酸异山梨酯胶囊

...治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 单硝酸异山梨酯胶囊在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SYOELC-YZX-19005；3.0

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药物临床试验：CTR20211121 | 依托考昔片

...痛风性关节炎。3、治疗原发性痛经。 依托考昔片在健康受试者中生物等效性试验 山西同达药业有限公司生产的依托考昔片（60 mg/片）与Frosst Iberica SA生产的依托考昔片（商品名：安康信®，60 mg/片）在健康受试者中的单次给药...

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药物临床试验：CTR20201034 | 信迪利单抗注射液

CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20191681 | VNRX-5133 for injection

...感染（包括急性肾盂肾炎） 头孢吡肟/VNRX-5133在中国健康受试者中的药代动力学试验 头孢吡肟/VNRX-5133在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药的药代动力学、安全性和耐受性的1期临床试验 VNRX-5133-EM-001；版本5.0

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药物临床试验：CTR20201513 | 丁丙诺啡透皮贴剂

...重度癌痛和非阿片类止痛药不能控制的慢性疼痛。 健康受试者单次贴敷丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性研究 健康受试者单次贴敷丁丙诺啡透皮贴剂（40mg）随机、开放、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性研究 LY021701...

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药物临床试验：CTR20220685 | 普瑞巴林缓释片

...机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 普瑞巴林缓释片（330毫克/片）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 YW-SP-2022006

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药物临床试验：CTR20221173 | 利伐沙班细粒剂

...血栓栓塞症的治疗和预防复发。 利伐沙班细粒剂在健康受试者中的生物等效性正式试验 利伐沙班细粒剂随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2022BCBE287

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药物临床试验：CTR20221336 | YH003注射液

...实体瘤 YH003、YH001 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价YH003、YH001 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放标签、I 期剂...

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