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药物临床试验:CTR20250911 | BY101921片
...受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib/II期
临床
研究
一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib/II期
临床
研究
BY1921-Ⅰ-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241605 | B001注射液
...行中-招募中 AQP4-IgG阳性NMOSD B001注射液治疗NMOSD的II/III期
临床
研究
一项评价B001注射液治疗水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究
SPH-B001-301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231895 | 注射用JYB1907
...和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期
临床
研究
评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期
临床
研究
JY190701
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242727 | 替格瑞洛片
...且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见
临床
试验PEGASUS
研究
)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220197 | BI685509片
...TR20220197 | BI685509片 进行中-招募中 酒精性代偿期肝硬化伴
临床
显著性门静脉高压(CSPH)患者 考察两种不同剂量的BI 685509对肝硬化和门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的治疗获益
研究
在代偿期肝硬化伴
临床
显著性门静脉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170129 | 本试验为非干预性
临床
试验,不提供药品,药品由患者自行购买。本试验收集患者使用注射用硼替佐米的疾病特征、治疗模式和治疗反应。因此不涉及患者试验分组
CTR20170129 | 本试验为非干预性
临床
试验,不提供药品,药品由患者自行购买。本试验收集患者使用注射用硼替佐米的疾病特征、治疗模式和治疗反应。因此不涉及患者试验分组 已完成 套细胞淋巴瘤 注射用硼替佐米上市后
研究
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
中山市中医院
...中医院药学部5楼机构办公室(511房) 中山市中医院药物
临床
试验机构于2017年通过国家药监局药物
临床
试验资格认定评审,我院所申报的12个专业科室一次性通过资格认定,2017年5月我院获得国家药物
临床
试验机构资格证书,2018...
机构
发布于
8年前
2172 次浏览
药物临床试验:CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡Ⅰ期
临床
研究
海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡
研究
——开放、两阶段交叉I期
临床
试验 SHR-TPOP1c
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140060 | 克罗拉滨(氯法拉滨)注射液
...治性急性淋巴细胞白血病 克罗拉滨(氯法拉滨)注射液
临床
研究
评价克罗拉滨(氯法拉滨)注射液治疗1-21岁复发性/难治性急性淋巴细胞白血病的有效性和安全性的
临床
研究
QLKLLBF1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150489 | 注射用重组人胸腺素α1
CTR20150489 | 注射用重组人胸腺素α1 已完成 慢性乙型肝炎 胸腺素α1治疗慢性乙型肝炎Ⅲ期
临床
研究
注射用重组人胸腺素α1治疗慢性乙型肝炎Ⅲ期
临床
研究
Gensci00303
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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