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药物临床试验:CTR20233835 | AK132注射液
...CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期
临床
研究
评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ι期
临床
研究
AK132-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244740 | LAT010注射液
...性实体瘤 LAT010治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的I/II期
临床
研究
评估LAT010在中国局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的I/II期
临床
研究
LAT010-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244370 | 注射用SPN01
...性、药代动力学和初步有效性的单中心、单盲、随机Ⅰ期
临床
研究
注射用SPN01在受试者体内的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的单中心、单盲、随机Ⅰ期
临床
研究
SPN01-Ⅰ-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211813 | 注射用BAT1006
...全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期
临床
研究
一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期
临床
研究
BAT-1006-001-CR
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251278 | HRS-6213注射液
...和评估。 评价HRS-6213在实体瘤患者中安全性和有效性的
临床
研究
评价HRS-6213在实体瘤患者中的安全性、辐射剂量学、药代动力学及初步诊断效能的I/II期
临床
研究
HRS-6213-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251256 | SYS6040
...受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期
临床
研究
评价注射用SYS6040单药在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期
临床
研究
SYS6040-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251159 | SHR-3792注射液
...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期
临床
研究
SHR-3792注射液在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的Ⅰ期
临床
研究
SHR-3792-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250534 | 桉柠蒎软胶囊
...性支气管炎 桉柠蒎软胶囊在中国健康成年受试者中的I期
临床
研究
桉柠蒎软胶囊在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及与桉柠蒎肠溶胶囊药代动力学特征比较的I期
临床
研究
GPN00187-I-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250464 | SHR-2004注射液
...置换术患者使用SHR-2004注射液预防静脉血栓栓塞症的III期
临床
研究
评价择期全膝关节置换术患者使用SHR-2004注射液预防静脉血栓栓塞症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照III期
临床
研究
SHR-2004-301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250393 | AWT020注射用无菌粉末
...-招募中 晚期恶性肿瘤 AWT020在晚期恶性肿瘤患者中的I期
临床
研究
一项评价AWT020单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期
临床
研究
AWT020-001-I
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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