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药物临床试验:CTR20233926 | 黄芩总苷元胶囊
...)有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究
黄芩总苷元胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎(湿热下注证)有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究
DTYX22078PII
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233835 | AK132注射液
...CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期
临床
研究
评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ι期
临床
研究
AK132-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233754 | MT-001胶囊
...、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期
临床
研究
评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、剂量递增和队列扩展的单臂、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240185 | 阿瑞匹坦注射液
...和呕吐 评价阿瑞匹坦注射液预防成人术后恶心和呕吐的
临床
研究
一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计评价QLG2174(阿瑞匹坦注射液)预防成人术后恶心和呕吐有效性和安全性的III期
临床
研究
QLG2174-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231019 | IN10018片
... 晚期NSCLC 评估IN10018联合三代EGFR-TKI治疗在晚期NSCLC中的
临床
研究
一项在表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233754 | MT-001胶囊
...、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期
临床
研究
评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、剂量递增和队列扩展的单臂、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231421 | 注射用LM-302
...普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者的Ⅱ期
临床
研究
一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐受性的开放、多中心的Ⅱ期
临床
研究
LM302-02-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241697 | 磷酸芦可替尼乳膏
...芦可替尼乳膏治疗特应性皮炎患者的有效性和安全性III期
临床
研究
在中国人群中评价磷酸芦可替尼乳膏治疗特应性皮炎的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期
临床
研究
RUX-03-002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241537 | HRS-7535片
...GLT2 抑制剂治疗后血糖控制不佳的 2型糖尿病受试者的II期
临床
研究
评价 HRS-7535 片在经二甲双胍和 SGLT2 抑制剂治疗后血糖控制不佳的 2型糖尿病受试者的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的 II期
临床
研究
HRS-7535-2...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242667 | 注射用JMKX003801
... 注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次给药I期
临床
研究
评价注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次静脉输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期
临床
研究
JMKX003801-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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