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药物临床试验:CTR20223014 | 他达拉非片
...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
临床
研究
方案 他达拉非片(10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
临床
研究
方案 AHJM-BE-TDLE-2243
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222845 | 黄体酮长效注射液
...不调、辅助生殖技术中的黄体支持 黄体酮长效注射液I期
临床
研究
黄体酮长效注射液在中国健康绝经后女性中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
研究
KL345-3-Ⅰ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213108 | 注射用依拉环素
...素与莫西沙星相比治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)的
临床
研究
评价依拉环素与莫西沙星相比治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)成年受试者的疗效、安全性和耐受性的随机、II/III期两阶段
临床
研究
TP-434-EM-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230979 | KW-027注射液
...中-尚未招募 用于慢性乙型肝炎的治疗 KW-027注射液的Ia期
临床
研究
评价KW-027注射液在中国健康成年受试者中单次给药,剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222884 | SAL0114片
...次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期
临床
研究
氘右美沙芬片联合安非他酮缓释片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期
临床
研究
SAL0114A102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212773 | GZR18
...价GZR18注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的
临床
研究
一项在健康受试者中单次给药和每周给药1次连续给药2周、渐进到目标剂量的评价GZR18注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233060 | ZX-7101A
...效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期
临床
研究
评价 ZX-7101A 片治疗青少年无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期
临床
研究
ZX-7101A-207
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232137 | 伏立康唑滴眼液
CTR20232137 | 伏立康唑滴眼液 进行中-尚未招募 真菌性角膜炎 伏立康唑滴眼液I期
临床
研究
评估伏立康唑滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学——一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
研究
YD-Vor-211119
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220263 | PA9159鼻喷雾剂
CTR20220263 | PA9159鼻喷雾剂 已完成 季节性和常年性过敏性鼻炎 PA9159 鼻喷雾剂在季节性过敏性鼻炎受试者中的Ⅱ期
临床
研究
评价 PA9159 鼻喷雾剂在季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性及有效性的Ⅱ期
临床
研究
PA9159-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212426 | PA9159鼻喷雾剂
CTR20212426 | PA9159鼻喷雾剂 已完成 季节性和常年性过敏性鼻炎 中国健康成年受试者中单次和多次鼻喷 PA9159 的 I 期
临床
研究
中国健康成年受试者中单次和多次鼻喷 PA9159 的安全性、耐受性、药代动力学的 I 期
临床
研究
PA9159-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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