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药物临床试验：CTR20242626 | SYH2039片

CTR20242626 | SYH2039片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SYH2039片治疗晚期恶性肿瘤Ⅰ期临床研究 评价SYH2039片在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2039-001

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药物临床试验：CTR20244545 | 西格列汀二甲双胍缓释片

... mg）与参比制剂Janumet® XR（规格：50 mg/500 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片（规格：50 mg/500 mg）与参比制剂J...

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药物临床试验：CTR20251134 | 艾拉莫德片

...格：25 mg）与参比制剂艾得辛（规格：25 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2024-HKD-001

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药物临床试验：CTR20250360 | 盐酸奈必洛尔片

CTR20250360 | 盐酸奈必洛尔片 进行中-尚未招募 高血压；慢性心力衰竭 盐酸奈必洛尔片健康人体生物等效性研究 盐酸奈必洛尔片在中国健康参与者中空腹和餐后、单中心、随机、开放、单次给药生物等效性试验 NBLE-2025-001

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药物临床试验：CTR20240861 | 普瑞巴林胶囊

...剂普瑞巴林胶囊（乐瑞卡®）（规格：150 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DBZY-2024-001-ZB

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药物临床试验：CTR20250700 | 普罗布考片

...格：0.25 g）与参比制剂Lorelco®（规格：250 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 JBK-2025-ZH-001

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药物临床试验：CTR20232178 | 吡非尼酮片

...比制剂吡非尼酮片（Pirespa®）（规格：0.2 g）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 SDLN-2023-001-KB

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药物临床试验：CTR20250997 | 二甲双胍维格列汀片（II）

...制剂（宜合瑞®/Eucreas®）（规格：850 mg/50 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂二甲双胍维格列汀片（Ⅱ）（规格：850 mg/50 mg）与参比制...

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药物临床试验：CTR20250815 | JMT108注射液

...期恶性肿瘤的临床研究 评价JMT108注射液在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 JMT108-001

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药物临床试验：CTR20250656 | 阿帕他胺片

...格：60mg）与参比制剂安森珂®（规格：60mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DM-2025-ZH-001

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