为您找到约 40 条结果,搜索耗时:0.0046秒

药物临床试验:CTR20250800 | 泊那替尼片

...格:15 mg)与参比制剂Iclusig®(规格:15 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂泊那替尼片(规格:15 mg)与参比制剂Iclusig®(规格:15 mg...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射液

...下注射SYH2053注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价SYH2053注射液在中国低密度脂蛋白胆固醇正常或升...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射液

...下注射SYH2053注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价SYH2053注射液在中国低密度脂蛋白胆固醇正常或升...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251343 | 非奈利酮片

...10 mg)与参比制剂(可申达®)(规格:10 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片(规格:10 mg)与参比制剂(可申达®)(规格...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250857 | 非奈利酮片

...参比制剂非奈利酮片(Kerendia®,规格:20 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片(规格:20 mg)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244191 | 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊

...缓解后的维持治疗。 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊在成年肿瘤参与者中的稳态生物等效性试验 预评估受试制剂甲苯磺酸尼拉帕利胶囊(规格:100 mg)与参比制剂甲苯磺酸尼拉帕利胶囊(则乐®)(规格:100 mg)在成年肿瘤参与者中的...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233566 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...吸入喷雾剂(规格:1.25微克/揿)与参比制剂在健康成年参与者空腹状态下的单中心,开放,随机,单剂量,四周期,两序列,完成重复交叉生物等效性试验 评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂(规格:1.25微克/揿)与参比制剂在...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242578 | 盐酸他喷他多缓释片

...参比制剂(Palexia Retard)(规格:150 mg)在成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂盐酸他喷他多缓释片(规格:150 mg)与参比制剂(Palexia Ret...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241131 | TTYP01片

CTR20241131 | TTYP01片 已完成 急性缺血性脑卒中 评估TTYP01片食物影响实验 评估TTYP01片(规格:30mg)在健康成年参与者不同饮食状态下生物利用度的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉食物影响实验 SZAZ-2024-001-XS
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241131 | TTYP01片

...估TTYP01片食物影响实验 评估TTYP01片(规格:30mg)在健康成年参与者不同饮食状态下生物利用度的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉食物影响实验 SZAZ-2024-001-XS
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题