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药物临床试验：CTR20242336 | 多巴丝肼片

...不包括药物引起的帕金森综合症 多巴丝肼片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、重复交叉生物等效性研究 多巴丝肼片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20242320 | 盐酸丁螺环酮片

...虑症或短期缓解焦虑症状。 盐酸丁螺环酮片在中国健康受试者中空腹和餐后状下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、重复交叉生物等效性研究 盐酸丁螺环酮片在中国健康受试者中空腹和餐后状下随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20242015 | Itepekimab注射液

...纤维化支气管扩张症 一项在非囊性纤维化支气管扩张症受试者中评估 itepekimab（抗 IL-33 mAb）的疗效、安全性和耐受性的概念验证研究 一项在非囊性纤维化支气管扩张症受试者中评估 itepekimab 的疗效、安全性和耐受性的随机、...

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药物临床试验：CTR20241420 | Amlitelimab注射液

...重度特应性皮炎 一项评价 18 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心研究，旨在评价 18 岁及...

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药物临床试验：CTR20241286 | BMS-986435-01片

...招募 射血分数保留的心力衰竭（HFpEF） 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435（MYK-224）的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量研究 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435（MYK-224）单次给药的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20240608 | GR2102注射液

...中-招募中 预防呼吸道合胞病毒感染 GR2102注射液在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价GR2102注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药...

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药物临床试验：CTR20242584 | 美阿沙坦钾片

...量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 美阿沙坦钾片 80mg单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20242581 | Vorasidenib片

... 一项在携带IDH1或IDH2突变的残留或复发性2级胶质瘤亚洲受试者中开展的Vorasidenib（S095032/AG881）的III期研究 一项在携带IDH1或IDH2突变的残留或复发性2级胶质瘤亚洲受试者中开展的Vorasidenib（S095032/AG881）的III期、多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20240892 | HDM1005注射液

...糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理 HDM1005注射液在健康受试者中的Ia期临床研究 一项在健康受试者中评价HDM1005注射液单次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...中-招募中 非节段型白癜风 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特...

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