为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0221秒

药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...-尚未招募 非节段型白癜风 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210172 | BAT2506 注射液

... 一项旨在比较 BAT2506 与欣普尼®在活动性银屑病关节炎受试者中的有效性和安全性的 研究 一项旨在比较 BAT2506 与欣普尼®在活动性银屑病关节炎受试者中的有效性和安全性的多中心、 双盲、 随机、 平行组研究。 BAT-2506-002-CR

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

...mab剂量1 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究方案 CNTO1959...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240228 | 利塞膦酸钠片

...的治疗和预防 ；佩吉特氏病的治疗 利塞膦酸钠片在健康受试者中空腹生物等效性试验 利塞膦酸钠片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉空腹生物等效性试验 PD-LSLS-BE108

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241093 | QL2109注射液

... QL2109注射液 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 在健康男性受试者中比较QL2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 在健康男性受试者中比较QL2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241017 | 他达拉非片

...static Hyperplasia） 的症状和体征。 他达拉非片在健康男性受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验研究 他达拉非片在健康成年男性受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240892 | HDM1005注射液

...糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理 HDM1005注射液在健康受试者中的Ia期临床研究 一项在健康受试者中评价HDM1005注射液单次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240608 | GR2102注射液

...-尚未招募 预防呼吸道合胞病毒感染 GR2102注射液在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价GR2102注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...中-招募中 非节段型白癜风 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242389 | 注射用THDBH120

...行中-尚未招募 超重或肥胖 评估注射用THDBH120在中国肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib期试验 在中国肥胖受试者中评价注射用THDBH120多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步...

CDE 发布于11月前 0 次浏览