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药物临床试验:CTR20243878 | ARGX-113-2308
...项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人
受
试者
中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究 一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人
受
试者
中评...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243676 | 精氨酸布洛芬颗粒
...经痛、以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒在健康
受
试者
中的生物等效性试验 精氨酸布洛芬颗粒(0.4g)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24179
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20243622 | 司美格鲁肽注射液
...招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在中国健康
受
试者
中的药代动力学比对试验 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在中国健康
受
试者
中单中心、开放、随机、单剂量、平行设计的药代动力学比对试验 2024-PK-SMGLT-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243306 | SNC109注射液
...-尚未招募 复发胶质母细胞瘤 一项在复发胶质母细胞瘤
受
试者
中评估SNC109注射液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在复发胶质母细胞瘤
受
试者
中评估SNC109注射液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SN...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242389 | 注射用THDBH120
...进行中-招募中 超重或肥胖 评估注射用THDBH120在中国肥胖
受
试者
中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib期试验 在中国肥胖
受
试者
中评价注射用THDBH120多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244323 | 司美格鲁肽注射液
...行中-招募完成 成人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液在健康
受
试者
中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行药代动力学比对试验 司美格鲁肽注射液在健康
受
试者
中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行药代动力学比对试验 YCR...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244108 | 米格列醇片
...素制剂无法获得满意效果的患者)。 米格列醇片在健康
受
试者
中的生物等效性研究 米格列醇片在健康
受
试者
中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-MGL-T-BE-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241420 | Amlitelimab注射液
...重度特应性皮炎 一项评价 12 岁及以上中重度特应性皮炎
受
试者
皮下接受 amlitelimab 单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心研究,旨在评价 12 岁及...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220676 | Tucatinib片
...体瘤(包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌)
受
试者
的Ⅰ期研究 一项探讨tucatinib(MK-7119)用于中国HER2+晚期实体瘤(包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌)
受
试者
的安全性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 MK...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1
...mab剂量1 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎
受
试者
中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎
受
试者
中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究方案 CNTO1959...
CDE
发布于
6月前
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