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药物临床试验：CTR20241891 | VVN1901滴眼液

...未招募 神经营养性角膜炎 评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心...

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药物临床试验：CTR20243151 | 达格列净片

...治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 达格列净片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20242473 | GBI268注射液

... 术后局部镇痛 评价GBI268注射液单次给药在中国健康成年受试者中的I期临床研究 评价GBI268注射液在中国健康成年受试者中的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学的...

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药物临床试验：CTR20241290 | ZX2010注射液

...-招募中 2型糖尿病、超重或肥胖 ZX2010注射液在中国健康受试者中的I期临床试验 长效GLP-1/GIP双重受体激动剂（ZX2010）注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药I期临...

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药物临床试验：CTR20242473 | GBI268注射液

... 术后局部镇痛 评价GBI268注射液单次给药在中国健康成年受试者中的I期临床研究 评价GBI268注射液在中国健康成年受试者中的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学的...

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药物临床试验：CTR20250301 | 青霉素V钾片

...敏感菌引起的轻度到中度感染。 青霉素V钾片在中国健康受试者空腹/餐后状态下，随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 青霉素V钾片在中国健康受试者空腹/餐后状态下，随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20250026 | AMG 193

...他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗MTAP纯合性缺失的晚期PDAC受试者（子方案B） 一项在MTAP纯合性缺失的局部晚期或转移性胰腺导管腺癌（PDAC）受试者中评价AMG 193联合mFOLFIRINOX或联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗的安全性、...

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药物临床试验：CTR20222572 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂马来酸阿伐曲泊帕片（规格：20 mg）与参比制剂（Doptelet®/苏可欣®，规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、...

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药物临床试验：CTR20180662 | Omega-3-carboxylic acids Capsules

CTR20180662 | Omega-3-carboxylic acids Capsules 已完成 血脂异常 评估Epanova在中国健康受试者中的药代动力学 一项评估在中国生活的健康中国受试者中单次和多次给予Epanova的药代动 力学的I 期、开放性研究 D5881C00001;方案版本号3.0

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药物临床试验：CTR20191825 | 草酸艾司西酞普兰片

...有广场恐怖症的惊恐障碍。 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中的生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片随机、开放、两制剂、两周期自身交叉在空腹及餐后状态下健康受试者中的生物等效性试验 BCYY-BEFA-2019BC081；V1.2

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