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药物临床试验：CTR20221288 | 草酸艾司西酞普兰片

...有广场恐怖症的惊恐障碍。 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中的生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、 随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 21FWX-KHAS-037

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药物临床试验：CTR20222741 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏

...量、评价洛索洛芬钠凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中生物等效性的研究 一项随机、开放、单剂量、评价洛索洛芬钠凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中生物等效性的研究 HCJC-2022-1

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药物临床试验：CTR20230048 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服乙酰半胱氨酸颗粒后的生物等效性正式...

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药物临床试验：CTR20202160 | 米拉贝隆缓释片

...者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 一项在中国受试者中评价米拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀胱过度活动症的研究 一项IV 期、开放标签、随机分配、前瞻性、干预性、获批上市后的在中国受试者中评价米拉贝隆 50 mg 和 25 ...

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药物临床试验：CTR20222379 | 注射用ASK0912

...革兰氏阴性杆菌引起的感染。 注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的Ⅰ期 临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的安全性、...

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药物临床试验：CTR20221014 | TDI01混悬液

...完成 特发性肺间质纤维化（IPF） TDI01混悬液在中国健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床研究 TDI01混悬液在中国健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及...

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药物临床试验：CTR20220676 | Tucatinib片

...体瘤（包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌）受试者的Ⅰ期研究 一项探讨tucatinib（MK-7119）用于中国HER2+晚期实体瘤（包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌）受试者的安全性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 MK...

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药物临床试验：CTR20213238 | ENN0403胶囊

... 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价ENN0403胶囊在健康受试者中单次、多次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学I期临床研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价ENN0403胶囊在健康受试者中单次、多次给药后人体...

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药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

...mab剂量1 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究方案 CNTO1959...

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药物临床试验：CTR20231919 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服乙酰半胱氨酸颗粒后的生物等...

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