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药物临床试验:CTR20232832 | XNW21015片
...和/或转移性恶性实体瘤 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤
受
试者
的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤
受
试者
的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232053 | 尼麦角林片
...神障碍(痴呆)引起的症状性思维和行为障碍 健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下单次口服尼麦角林片的开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计的药代动力学研究 健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下单次口...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231730 | GS1191-0445注射液
...行中-招募中 重型血友病A GS1191-0445注射液在重型血友病A
受
试者
中的安全性和疗效性研究 在重型血友病 A 中国
受
试者
中评价 GS1191-0445 注射液单次给药的安全性和有效性的单臂、开放标签研究 GS1191-0445-GTHA-CN01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220663 | JMKX000623片
...MKX000623片 进行中-招募中 疼痛 评价JMKX000623片在健康成年
受
试者
中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 评价JMKX000623片在健康成年
受试
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220507 | 注射用CAN103
...中-招募中 戈谢病 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病
受
试者
安全性和有效性的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病
受
试者
的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放性、患者内剂量递增(A部分)及后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211304 | ALG-000184片
...募中 慢性乙型肝炎(CHB)的治疗。 评估 ALG-000184在健康
受
试者
和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD研究。 一项随机双盲、安慰剂对照、口服ALG-000184的首次人体Ⅰ期研究以评估健康志愿者单次给药剂量递增(第1部分)和多次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234241 | NH300231肠溶片
...41 | NH300231肠溶片 进行中-尚未招募 精神分裂症 评价健康
受
试者
单次口服 NH300231 的安全性、耐受性和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的Ⅰ期临床 试验 评价健康
受
试者
单次口服 NH300231 的安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241020 | THDB0206注射液
...未招募 改善成人糖尿病患者的血糖控制 一项在中国健康
受
试者
中评估THDB0206注射液在不同注射部位单剂量给药药代动力学和药效学的试验 一项在中国健康
受
试者
中比较THDB0206注射液在不同注射部位单剂量给药药代动力学和药效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240684 | TIN816输注用粉末
...中-尚未招募 脓毒症相关急性肾损伤 评估TIN816治疗SA-AKI
受
试者
的安全性和疗效的IIb期研究 一项旨在评估单次静脉输注TIN816治疗脓毒症相关急性肾损伤(SA-AKI)
受
试者
的安全性和疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、四臂、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241951 | CUD002注射液
...发性卵巢癌 评价CUD002注射液在难治性/耐药复发性卵巢癌
受
试者
中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评价CUD002注射液在难治性/耐药复发性卵巢癌
受
试者
中的安全性、耐受性、有效性和药效动力学特征的开放、剂量递增Ⅰ期临床研...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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