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药物临床试验：CTR20242509 | 美沙拉秦肠溶片

...于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式试验 美沙拉秦肠溶片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE670

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药物临床试验：CTR20240469 | 蔗糖铁注射液

...确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在健康成年受试者中的人体生物等效性预试验 蔗糖铁注射液在中国健康受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹状态下的生物等效性预试验 HEX1943-001

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药物临床试验：CTR20244738 | 磷酸奥司他韦颗粒

...乙型流感病毒感染。 磷酸奥司他韦颗粒在中国成年健康受试者的生物等效性研究 磷酸奥司他韦颗粒在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20244853 | GZR4

...| GZR4 进行中-尚未招募 糖尿病 在胰岛素初治的2型糖尿病受试者中评估GZR4的有效性和安全性的III期临床研究 在胰岛素初治的2型糖尿病受试者中，比较每周一次GZR4与每日一次甘精胰岛素U100联合非胰岛素抗糖尿病药物有效性和安...

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药物临床试验：CTR20250119 | Kylo-12注射液

...行中-尚未招募 血脂异常 一项评价Kylo-12在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项评价Kylo-12在中国健康成年受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究...

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药物临床试验：CTR20233627 | HS-10384片

... 已完成 更年期血管舒缩综合征 在中国绝经后健康女性受试者中评估HS-10384多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究，以评估HS-10384多次...

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药物临床试验：CTR20251123 | 布瑞哌唑片

... 2.13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者的治疗； 健康受试者餐后状态下单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 健康受试者餐后状态下单次口服布瑞哌唑片的随机...

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药物临床试验：CTR20243133 | CS060380片

...病/非酒精性脂肪性肝炎 评价CS060380在健康和LDL-C升高的受试者单次及多次给药的 I 期临床试验 一项评价 CS060380 在健康和LDL-C升高受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20201635 | 缬沙坦片

...与参比制剂缬沙坦片（Diovan®，规格：160 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦片（规格：160 mg）与参比制剂缬沙坦片（Di...

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药物临床试验：CTR20210631 | 枸橼酸托法替布片

...turing Deutschland GmbH生产的Xeljanz®（规格：5 mg）在健康成年受试者餐后状态下的随机、 开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、餐后给药临床研究，评价枸橼酸托法替布片与Xel...

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