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申办方/CRO,你们愿意帮助新的临床试验机构一起成长吗

**在临床试验开展过程中** **大概是所有申办方/CRO都有过类似经历:** ❒好的临床试验机构很多,但是为什么合适的临床试验机构这么难找? ❒项目已经立项一个月了,为什么伦理还没能上会? ❒伦理批件下来三...
文章 发布于3年前 4423 次浏览 0 次评论

药物临床试验:CTR20241609 | 淫羊藿苷元胶囊(本研究药物名称为:淫羊藿苷元胶囊,Y003为该药物研发代号)

...募 原发免疫性血小板减少症 Y003 在健康受试者中的 Ia 期临床研究(本研究药物名称为:淫羊藿苷元胶囊,Y003为该药物研发代号) Y003 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 Ia 期临床研究 NTP-Y003-001
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药物临床试验:CTR20140127 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片

CTR20140127 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片 已完成 实体瘤 瑞戈非尼中国(大陆)人群I期临床研究 非对照开放性非随机化I期临床在中国晚期难治性实体瘤患者中研究瑞戈非尼的药代动力学安全性耐受性和有效性 15823
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药物临床试验:CTR20140641 | 人纤维蛋白原

...原缺乏症 FCH治疗白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症临床研究 人纤维蛋白原治疗白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症的 疗效及安全性的多中心临床研究 TG1403FCH V1.0;TG1403FCH V1.1;TG1403FCH V1.2
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药物临床试验:CTR20140800 | 0.05%环孢素眼用乳剂

CTR20140800 | 0.05%环孢素眼用乳剂 进行中-招募中 中重度干眼 环孢素眼用乳剂临床研究 随机、双盲、多中心、赋形剂平行对照评价环孢素眼用乳剂治疗干眼有效性和安全性临床研究 RG01N-0814
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药物临床试验:CTR20200483 | 注射用贝林司他

...瘤(PTCL) 注射用贝林司他在复发和难治PTCL患者中的I期临床研究 多中心、非盲、剂量递增的I期临床研究评估注射用贝林司他在复发或难治PTCL患者中的安全耐受性和PK/PD特征 JY-PK-BLST-2020-01;第1.0版
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药物临床试验:CTR20180291 | 盐酸安罗替尼胶囊

...泌肿瘤G3患者 安罗替尼治疗晚期胃肠胰神经内分泌瘤II期临床研究 评价盐酸安罗替尼治疗晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NEN)G3患者的多中心II期临床研究 ALTN-13-II
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药物临床试验:CTR20200443 | SHC014748M胶囊

...缘区淋巴瘤 SHC014748M胶囊在复发或难治性淋巴瘤患者中的临床研究 SHC014748M胶囊在复发或难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者中的有效性和安全性的多中心Ⅱ期临床研究 SHC014-II-01;V1.0
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药物临床试验:CTR20210579 | LM-061片

...以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 LM061-01-101
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药物临床试验:CTR20202454 | 恩那司他片

...效动力学特征和安全性、耐受性的开放、剂量递增的I期临床研究 在健康中国受试者中评价单次和多次口服SAL-0951片的药代动力学、药效动力学特征和安全性、耐受性的开放、剂量递增的I期临床研究 SAL0951A101
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