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药物临床试验:CTR20210216 | 复方蓉术颗粒(高剂量组)
... 已完成 脾肾阳虚型老年功能性便秘 复方蓉术颗粒Ⅱ期
临床
研究
复方蓉术颗粒治疗老年功能性便秘(脾肾阳虚证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱ期
临床
研究
YZJ100743-II-2030
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222159 | PHP1003注射液
... PHP1003在中国健康成年受试者的Ⅰ期单次及多次剂量爬坡
临床
研究
一项评价PHP1003在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增Ⅰ期
临床
研究
PCL2101...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213365 | 注射用AS1501
...药物性肝炎等引发的肝损伤和/或肝衰竭 注射用AS1501I期
临床
研究
注射用AS1501在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学及免疫原性的I期
临床
研究
AS1501-CTP-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211073 | KY100001片
...、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期
临床
研究
评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增和剂量扩展的I期
临床
研究
KPC/KY...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231375 | 异体内皮祖细胞注射液
...中 异体内皮祖细胞注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的
临床
研究
一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照评价异体内皮祖细胞(EPCs)注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性和耐受性Ⅰ期
临床
研究
CNYX-2020-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230753 | HSK31679片
...合并非酒精性脂肪性肝病患者中的有效性与安全性的Ⅱ期
临床
研究
一项在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中评估 HSK31679 片有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂及阳性对照、平行设计的 II 期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230377 | 注射用SHR-A2102
CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
研究
注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期
临床
研究
SHR-A2102-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221880 | 芹槐胶囊
...全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
研究
评价芹槐胶囊在中国健康受试者单次与多次给药的安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
研究
TH-QHJN-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221824 | GP681片
...安全性及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期
临床
研究
GP681片治疗青少年及成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期
临床
研究
GP681-202201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202292 | SIM1803-1A片
...基因突变的局部晚期/转移性实体瘤患者。 SIM1803-1A片I期
临床
研究
评价SIM1803-1A 在NTRK、ROS1 或ALK 基因融合突变的局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I 期
临床
研究
SIM1803-1A-NTRK-0101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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