为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0173秒

药物临床试验：CTR20232155 | KD6001注射液

... 晚期肝癌患及其他实体瘤 KD6001注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价KD6001注射液联合替雷利珠单抗±贝伐珠单抗在晚期肝癌患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT03

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231689 | 匹多莫德颗粒剂

...莫德颗粒辅助治疗儿童反复呼吸道感染的有效性及安全性临床研究 评价匹多莫德颗粒辅助治疗儿童反复呼吸道感染的有效性及安全性的多中心 、随机、双盲、 安慰剂平行对照的临床研究 XJ202301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231024 | XY0206片

...疗FLT3-ITD突变的复发/难治性急性髓系白血病患者的 Ⅲ 期临床研究 XY0206片治疗FLT3-ITD突变的复发/难治性急性髓系白血病患者的随机、开放、挽救化疗对照、多中心Ⅲ期临床研究 XY0206AML3001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220292 | APL-1202

...MIBC）新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多中心 I/II期临床研究 APL-1202口服联合替雷利珠单抗对比替雷利珠单抗单药作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多中心 I/II期临床研究 YHGT-NP-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211151 | 沃利替尼

...部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ⅲb期确证性临床研究 评价赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的Ⅲb期确证性临床研究 2020-504-00CH2

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210757 | CM326注射液

...射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人单次给药I期临床研究 评价CM326注射液单次皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 CM326HV001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233632 | 他克莫司胶囊

...物无法控制的移植物排斥反应 他克莫司胶囊生物等效性临床研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服他克莫司胶囊的随机、开放、两序列、四周期交叉设计的生物等效性临床研究 HZWS-HZ-22B45

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211073 | KY100001片

...、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期临床研究 评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 KPC/KY...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240250 | GH2626片

...效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 GH2616-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240135 | HX327

...用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的多中心、随机、盲法、阳性药对照的有效性和安全性临床研究 HXSS-HJG-QYJDF02

CDE 发布于1年前 0 次浏览