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药物临床试验:CTR20212291 | HS269片
CTR20212291 | HS269片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS269片在晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价HS269在晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 HS269-Ⅰ-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211489 | HW021199
CTR20211489 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的Ⅰa期临床研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照的安全性、
耐受
性和药代动力学/药效动力学的Ia期临床研究 HYXY-2020-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191364 | M7824
CTR20191364 | M7824 已完成 胆管癌 M7824单药治疗局部晚期或转移性胆管癌的有效性的II期研究 一项在一线化疗治疗失败或无法
耐受
的局部晚期或转移性胆管癌受试者中考察M7824单药治疗有效性的II期研究 MS200647_0047;版本1.3
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230425 | BPI-460372片
CTR20230425 | BPI-460372片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BPI-460372片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价BPI-460372片在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I期临床研究 BTP-661911
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220805 | Naldemedine 片
CTR20220805 | Naldemedine 片 已完成 阿片类药物诱导的便秘 naldemedine在健康受试者中的 I 期研究 评估 naldemedine 单、多次给药在中国健康成人受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的一项开放标签的 I 期临床试验 2021P0002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190180 | BLU-554胶囊
CTR20190180 | BLU-554胶囊 已完成 肝细胞癌 BLU-554治疗肝细胞癌患者的I期临床研究 一项评估 BLU-554 在肝细胞癌患者中安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步疗效的I期研究 BLU-554-1101; 修正案13
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233056 | XNW28012
CTR20233056 | XNW28012 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230203 | SYH2043片
CTR20230203 | SYH2043片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SYH2043剂量递增及扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYH2043片在晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2043-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222422 | SIPI6398片
CTR20222422 | SIPI6398片 已完成 精神分裂症 SIPI6398 片多次给药Ib期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、评估 SIPI6398 在健康受试 者中多次给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学 Ib 期研究 ZZ6398-01-112
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200666 | TQB3473片
CTR20200666 | TQB3473片 主动终止 血液肿瘤 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中安全性、
耐受
性及药代动力学的单臂、剂量递增和扩展的Ⅰ期临床研究 TQB3473-I-01;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
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