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药物临床试验：CTR20231186 | BIO-008

CTR20231186 | BIO-008 进行中-招募中 晚期实体瘤 BIO-008注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 BIO-008注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的I期临床研究 BIO-008ONC1001

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药物临床试验：CTR20223190 | CL-197胶囊

CTR20223190 | CL-197胶囊 进行中-招募中 用于治疗HIV-1感染的成年患者 CL-197胶囊Ⅰ期临床研究 CL-197胶囊在健康受试者中单次给药安全性、耐受性和药代动力学特征临床研究 CR-CL-197-101

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药物临床试验：CTR20221559 | YY001片

CTR20221559 | YY001片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价YY001治疗晚期实体瘤的安全性研究 评价YY001治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放性I期临床研究 2021-YY001-CH1

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药物临床试验：CTR20181359 | IBI310

CTR20181359 | IBI310 已完成 实体瘤 IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性的开放性I期研究 CIBI310A101;V1.1

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药物临床试验：CTR20240160 | TQH3906胶囊

CTR20240160 | TQH3906胶囊 进行中-尚未招募 银屑病 TQH3906在健康成人受试者中的I期临床试验 评价TQH3906在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验。 TQH3906-I-01

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药物临床试验：CTR20240160 | TQH3906胶囊

CTR20240160 | TQH3906胶囊 进行中-招募中 银屑病 TQH3906在健康成人受试者中的I期临床试验 评价TQH3906在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验。 TQH3906-I-01

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药物临床试验：CTR20244522 | HRS-6208胶囊

CTR20244522 | HRS-6208胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HRS-6208在实体瘤患者中的多中心I期临床研究 HRS-6208在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 HRS-6208-101

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药物临床试验：CTR20250137 | NA

... Atogepant 用于月经性偏头痛预防性治疗的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究（含开放标签扩展研究） M24-859

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药物临床试验：CTR20250402 | HRS-9813片

CTR20250402 | HRS-9813片 进行中-招募中 特发性肺纤维化(IPF) 健康受试者多次口服HRS-9813后的Ⅰ期临床研究 健康受试者多次口服HRS-9813后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 HRS-9813-102

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药物临床试验：CTR20244522 | HRS-6208胶囊

CTR20244522 | HRS-6208胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 HRS-6208在实体瘤患者中的多中心I期临床研究 HRS-6208在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 HRS-6208-101

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