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药物临床试验：CTR20211471 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

...TR20211471 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 进行中-招募中 哮喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的有效性和安全性的临床试验 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂（50μg/250μg/剂）治疗支气管哮喘的有效性和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20211316 | 注射用DN1508052-01

...对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者 评价DN1508052-01安全性和有效性的临床研究 评价DN1508052-01单药皮下及瘤内注射在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20221913 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...酸米托蒽醌脂质体注射液 主动终止 复发性多发性硬化 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发性多发性硬化的安全性和有效性的临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发性多发性硬化的安全性和有效性的II期临床研...

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药物临床试验：CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

...完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治 疗的安全性和药代动力学的开放性、多中心、单臂、I 期...

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药物临床试验：CTR20210937 | JNJ-53718678 口服混悬液

...7 | JNJ-53718678 口服混悬液 主动终止 呼吸道合胞病毒感染 评价不同剂量JNJ-53718678在患有呼吸道合胞病毒感染儿童（≥28天且≤3岁）中的安全性和抗病毒活性的研究 一项评价不同剂量JNJ-53718678在患有呼吸道合胞病毒感染导致的急...

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药物临床试验：CTR20232591 | 人抗凝血酶III

...抗凝血酶缺乏患者的围手术期和围产期血栓栓塞事件。 评价人抗凝血酶Ⅲ预防先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏症患者在高危情况下静脉血栓形成的单臂、开放、多中心临床试验 评价人抗凝血酶Ⅲ预防先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏症患者在高...

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药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

...癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿...

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药物临床试验：CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

... | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-招募中 重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者（≥12岁）中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20211985 | TNM002注射液

CTR20211985 | TNM002注射液 已完成 预防破伤风 一项评价单次肌肉注射TNM002注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 一项评价单次肌肉注射TNM002注射液在健康...

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药物临床试验：CTR20234040 | 富马酸卢帕替芬胶囊

...马酸卢帕替芬胶囊 进行中-尚未招募 季节性过敏性鼻炎 评价富马酸卢帕替芬胶囊在季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性和有效性 评价富马酸卢帕替芬胶囊在季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 LJX-LPTF-...

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