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药物临床试验:CTR20192521 | BPI-1178胶囊
...行中-招募中 HR+/HER2-晚期乳腺癌 BPI-1178胶囊在晚期实体瘤
患者
中的I/IIa期临床研究 评估BPI-1178胶囊在晚期实体瘤
患者
(包括HR+/HER2-晚期乳腺癌)中的耐受性、安全性及药代动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 BPI-1178-2019-001;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232767 | 注射用ASKG915
...招募 晚期恶性肿瘤 注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤
患者
中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤
患者
中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 ASKG915-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232611 | NA
...在既往接受过至少二线治疗的原发性免疫性血小板减少症
患者
中进行的ianalumab(VAY736)II期研究 一项旨在评估ianalumab(VAY736)在至少接受过皮质类固醇和血小板生成素受体激动剂治疗的原发性免疫性血小板减少症
患者
中的疗效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232532 | BGB-24714胶囊
...TR20232532 | BGB-24714胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 在实体瘤
患者
中评价BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的研究 一项在实体瘤
患者
中评价第二线粒体来源的caspase 激活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231960 | C019199片
...移性实体瘤 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤
患者
的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤
患者
的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 HXP019-CTPI-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220021 | ZG005粉针剂
CTR20220021 | ZG005粉针剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 ZG005在晚期实体瘤
患者
中的I/II期临床研究 ZG005在晚期实体瘤
患者
中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZG005-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210834 | 恩格列净片
...格列净片 进行中-招募完成 用于降低因急性心肌梗死住院
患者
心力衰竭和死亡的风险。 一项旨在检验恩格列净是否能降低心脏病发作(心肌梗塞)人员心力衰竭和死亡风险的研究。 一项精简、多中心、随机、平行组、双盲、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210717 | BI 456906 注射液
CTR20210717 | BI 456906 注射液 已完成 肥胖或超重
患者
一项检验不同剂量 BI 456906 是否有助于超重或肥胖人群减重的研究 一项在肥胖或超重
患者
中比较 BI 456906 每周一次皮下给药与安慰剂的 II 期、随机、双盲、平行组、46 周剂量范...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191349 | Brolucizumab 注射液
... 糖尿病性黄斑水肿导致的视力损害 在糖尿病性黄斑水肿
患者
中评估RTH258的有效性和安全性 在因糖尿病性黄斑水肿导致的视力损害的中国成人
患者
中评估RTH258与阿柏西普对比的有效性和安全性 CRTH258B2304; V00
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233880 | 注射用CMD011
...行中-招募中 晚期肝细胞癌 注射用CMD011在晚期肝细胞癌
患者
中的I/IIa期临床研究 一项评估CMD011在晚期肝细胞癌
患者
中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床研究 CTM-2023-3
CDE
发布于
1年前
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