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药物临床试验:CTR20242548 | 盐酸BAY 3283142片
...-招募中 慢性肾病 一项旨在了解BAY3283142在慢性肾脏疾病
患者
中的作用及其安全性的研究 一项在慢性肾病
患者
中评价在标准治疗基础上加用BAY 3283142在减少白蛋白尿方面的有效性和安全性的IIb期剂量探索、随机、安慰剂对照、双...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233880 | 注射用CMD011
...行中-招募中 晚期肝细胞癌 注射用CMD011在晚期肝细胞癌
患者
中的I/IIa期临床研究 一项评估CMD011在晚期肝细胞癌
患者
中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床研究 CTM-2023-3
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232767 | 注射用ASKG915
...募中 晚期恶性肿瘤 注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤
患者
中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤
患者
中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 ASKG915-101
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20231960 | C019199片
...移性实体瘤 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤
患者
的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤
患者
的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 HXP019-CTPI-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201797 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂
...GERD)。1)反流性食管炎的治疗。 2)已经治愈的食管炎
患者
防止复发的长期治疗。 3)GERD的症状控制。2、与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌。并且1)使与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡愈合。2)防止与幽门螺杆...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243033 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症
患者
。 纯合子家族性高胆固醇血症 本品适用于在饮食控制的基础上,降低HoFH
患者
的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗(例如LDL血浆分离置换法)的辅助疗法,或尚...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231802 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
...用紫杉醇(白蛋白结合型)方案辅助/新辅助治疗乳腺癌
患者
所致周围神经病变 预防注射用紫杉醇(白蛋白结合型)方案辅助/新辅助治疗乳腺癌
患者
所致周围神经病变的多中心、随机、双盲II期临床研究 评价单唾液酸四己糖神...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244135 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症
患者
。 2.纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH) 本品适用于在饮食控制的基础上,降低HoFH
患者
的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗(例如LDL血浆分离置换法)的辅助...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130910 | 尼洛替尼胶囊
CTR20130910 | 尼洛替尼胶囊 已完成 慢性髓性白血病 尼洛替尼用于新诊断慢性髓性白血病慢性期
患者
的研究 在新诊断为Ph+ CML-CP中国成年
患者
中进行的尼洛替尼比较伊马替尼的III期多中心、开放、随机化研究 CAMN107ECN02 版本号E1-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131410 | 黄花蒿花粉滴剂0号
CTR20131410 | 黄花蒿花粉滴剂0号 已完成 变应性鼻炎、过敏性哮喘 黄花蒿花粉过敏
患者
人体单中心耐受性试验 黄花蒿花粉过敏
患者
单、多次舌下含服黄花蒿花粉滴剂的人体耐受性和安全性I期临床研究 QLHCPI-183-V2.0-QLHCPI-QR-091-2012
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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