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药物临床试验：CTR20192003 | MAX-40279-01胶囊

CTR20192003 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 难治性急性髓系白血病 MAX-40279在难治性急性髓系白血病患者中的I期临床研究 MAX-40279在难治性急性髓系白血病患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 MAX-40279-002；V2.0

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药物临床试验：CTR20202341 | 水合氯醛灌肠剂

...。监护条件下抗惊厥。 研究水合氯醛灌肠剂在中国儿童患者中的药动学参数和有效性安全性评价 水合氯醛灌肠剂在中国儿童惊厥/检查操作前镇静催眠患者中的群体药代动力学研究 SDU-CH2020005

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药物临床试验：CTR20212789 | TLL-018片

...-招募中 类风湿关节炎 评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性的IIa期研究 随机、双盲双模拟、托法替布平行对照评价TLL-018 对MTX反应不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者中疗效和安全性IIa期研究 TLL-018-201

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药物临床试验：CTR20212424 | LBL-003注射液

CTR20212424 | LBL-003注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价LBL-003在晚期恶性肿瘤患者I期项目 评价LBL-003注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的I期临床研究 LBL-003-CN-001

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药物临床试验：CTR20200843 | 克立硼罗软膏

...| 克立硼罗软膏 已完成 特应性皮炎 在轻中度特应性皮炎患者中评估CRISABOROLE疗效和安全性的研究 一项在中国和日本轻度至中度特应性皮炎儿童和成年患者（2 岁及 2 岁以上）中评估 2% CRISABOROLE 软膏疗效和安全性的Ⅲ期、多中...

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药物临床试验：CTR20223286 | 注射用KH617

...中-尚未招募 既往标准治疗失败或无法耐受的晚期实体瘤患者 KH617 I期试验 一项评价注射用KH617单次和多次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究。 KH617-40101-CRP

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药物临床试验：CTR20212684 | 福瑞他恩酊

... 福瑞他恩（KX-826）酊治疗中国成年女性雄激素性秃发(AGA)患者的Ⅱ期临床试验 评价福瑞他恩（KX-826）酊外用治疗中国成年女性雄激素性秃发(AGA)患者的安全性、有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 KX0826-CN-...

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药物临床试验：CTR20221855 | 索凡替尼胶囊

...细胞肺癌 索凡替尼联合PD-1/L1单抗作为广泛期小细胞肺癌患者维持治疗的II期研究 索凡替尼联合PD-1/L1单抗作为广泛期小细胞肺癌患者维持治疗的开放性、多中心II期研究 2022-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20220611 | JMKX001899片

... 一项评价JMKX001899片在KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者（Ⅰa期）和非小细胞肺癌患者（Ⅰb、Ⅱ期）中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 JY-JM1899-101

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药物临床试验：CTR20212140 | ARGX-113

...CIDP） 在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）成人患者中研究efgartigimod PH20 SC 的II 期研究 一项在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）成人患者中研究efgartigimod PH20 SC 的有效性、安全性和耐受性的II 期研究 ARGX-113-1802

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