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药物临床试验：CTR20202378 | FCN-338片

...中-招募中 拟用于治疗血液系统恶性肿瘤 FCN-338 在CLL/SLL患者中的I 期临床研究 一项开放标签的I 期临床研究，评价口服FCN-338 在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤...

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药物临床试验：CTR20231940 | HLX51

...实体瘤 一项评估HLX51（抗OX40单克隆抗体）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX51（抗OX40单克隆抗体）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX51-F...

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药物临床试验：CTR20213198 | XZP-3621片

...较XZP-3621片与克唑替尼胶囊治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的III期临床研究 比较XZP-3621片与克唑替尼胶囊治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者有效性和安全性的多中心、随机、开放III期临床研究 XZP-3621-3001

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药物临床试验：CTR20212376 | 阿贝西利片

...松联合或不联合Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗的2/3期研究 CYCLONE 2：一项评价醋酸阿比特龙加泼尼松联合或不联合Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗的2/3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 I3Y-MC-...

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药物临床试验：CTR20211757 | SHR-1703注射液

CTR20211757 | SHR-1703注射液 进行中-招募完成 哮喘 SHR-1703在哮喘患者中I期临床研究 单次皮下注射SHR-1703在哮喘患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR-1703-103

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药物临床试验：CTR20202545 | QBW251胶囊

...20202545 | QBW251胶囊 已完成 支气管扩张 QBW251在支气管扩张患者中的安全性、药代动力学和药效学研究 一项评估QBW251 在支气管扩张患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、受试者和研究者设盲、安慰剂对照、平行...

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药物临床试验：CTR20201944 | Ripretinib片

...肠道间质瘤 Ripretinib对比舒尼替尼二线治疗胃肠道间质瘤患者的有效性和安全性的II期研究 一项对比DCC-2618（Ripretinib, ZL-2307）与舒尼替尼在伊马替尼治疗后的晚期胃肠道间质瘤患者中的有效性、安全性的随机、开放、多中心II期...

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药物临床试验：CTR20200458 | LP-108片

... 复发或难治B细胞淋巴瘤 LP-108在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的I/II期临床研究 评价LP-108 在中国复发或难治B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-108-I-01；1.3版

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药物临床试验：CTR20233124 | ABSK021胶囊

...化疗以及ABSK021联合化疗和特瑞普利单抗治疗晚期胰腺癌患者的II期临床研究 一项评估ABSK021联合化疗以及ABSK021联合化疗和特瑞普利单抗治疗晚期胰腺癌患者有效性和安全性的多中心、开放标签的II期临床研究 ABSK021-202

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药物临床试验：CTR20231778 | Y400

...关性黄斑变性 评价Y400在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性 评价新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者玻璃体腔内注射Y400的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增多中...

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