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药物临床试验:CTR20160002 | SAR236553注射液
...性冠脉综合征 评估急性冠脉综合征后接受Alirocumab治疗的
患者
心血管终点事件 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究以评估Alirocumab对近期经历急性冠脉综合征的
患者
心血管事件发生率的影响 EFC11570 修订后方案11
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170139 | 碳酸司维拉姆片
... 高磷血症 诺维乐治疗未接受透析的慢性肾病伴高磷血症
患者
研究 诺维乐片用于未接受透析的慢性肾脏病
患者
中治疗高磷血症的有效性和安全性的随机双盲平行、安慰剂对照研究 EFC14011;修订方案02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170202 | Synvisc One
CTR20170202 | Synvisc One 已完成 膝骨关节炎 评价膝骨关节炎
患者
接受Hylan G-F 20(Synvisc-One)单次给药的有效性和安全性研究 评价膝骨关节炎
患者
接受Hylan G-F 20(Synvisc-One)单次给药的有效性和安全性的平行双盲随机、安慰剂对照研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181964 | SHR-1603注射液
CTR20181964 | SHR-1603注射液 主动暂停 恶性肿瘤 SHR-1603注射液在恶性肿瘤
患者
中的I期临床研究 SHR-1603注射液在恶性肿瘤
患者
中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SHR-1603-I-101:版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201094 | TY-302胶囊
...晚期实体瘤或血液系统肿瘤 TY-302胶囊在中国晚期实体瘤
患者
中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 TYKM1602101;第2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200247 | SH1573胶囊
...中-招募中 急性髓系白血病 SH1573胶囊在急性髓性白血病
患者
中的I期临床研究 SH1573胶囊在IDH2突变的复发或难治性急性髓性白血病
患者
中的安全性、药代动力学和有效性的多中心I期临床研究 SHC016-I-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190529 | 注射用BAT8003
...3 主动终止 晚期上皮癌 研究注射用BAT8003用于晚期上皮癌
患者
的Ⅰ期临床试验 一项开放、剂量递增的研究注射用BAT8003用于晚期上皮癌
患者
的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 BAT-8003-001-CR(版本号:V2.0;版本日...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200911 | 注射用APG-1387
...中 慢性乙型肝炎 APG-1387联合恩替卡韦片在慢性乙型肝炎
患者
中的Ⅱ期临床研究 注射用APG-1387联合恩替卡韦片治疗慢性乙型肝炎
患者
的安全性和有效性的多中心、开放性的Ⅱ期临床研究 APG1387BC201;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192086 | Pomaglumetad methionil片
...hionil片 已完成 精神分裂症 Pomaglumetad Methionil 在早期精分
患者
中的安全性、耐受性和药代动力学研究 探讨 Pomaglumetad Methionil 在中国早期精神分裂症
患者
中安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照、Ib 期研究 DB103...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221162 | WX-081片
...结核 口服舒达吡啶(WX-081)片治疗利福平耐药的肺结核
患者
有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的III 期临床研究 评价WX-081片治疗耐药的肺结核
患者
有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照的III 期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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