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药物临床试验：CTR20241721 | 富马酸伏诺拉生片

...片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的...

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药物临床试验：CTR20232245 | ZT002注射液

CTR20232245 | ZT002注射液 已完成 肥胖 肥胖受试者ZT002注射液滴定给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 一项评价 ZT002 注射液在肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂...

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药物临床试验：CTR20223156 | XW003注射液

... XW003注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床试验 XW003注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验（EECOH-1） SCW0502-1031

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药物临床试验：CTR20242910 | DA-302168S片

...行中-招募中 超重/肥胖 一项评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的I期临床研究 一项评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ic期临床研究 2024-CP-DA168-05

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药物临床试验：CTR20251638 | 注射用ZHB601

...用ZHB601 进行中-尚未招募 脑小血管病 注射用ZHB601在健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 注射用ZHB601在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增皮下给药的安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20251079 | 熊去氧胆酸胶囊

...汁性肝硬化）和 胆汁反流性胃炎 熊去氧胆酸胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 熊去氧胆酸胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的生物等...

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药物临床试验：CTR20250566 | 布瑞哌唑片

... 2.13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者的治疗； 健康受试者空腹状态下单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 健康受试者空腹状态下单次口服布瑞哌唑片的随机...

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药物临床试验：CTR20242793 | HX335

...性肾功能衰竭。 评价甘露醇山梨醇注射液对颅内压增高受试者的有效性及安全性的区组随机、双盲、阳性药平行对照临床试验 评价甘露醇山梨醇注射液对颅内压增高受试者的有效性及安全性的区组随机、双盲、阳性药平行对...

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药物临床试验：CTR20222274 | KL280006注射液

...毒症瘙痒 评价KL280006注射液在血液透析伴中、重度瘙痒受试者中有效性与安全性研究 评价KL280006注射液在维持性血液透析伴中、重度瘙痒受试者中有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 KL277-II-04

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药物临床试验：CTR20210304 | Inclisiran钠 300 mg/1.5 mL（相当于284 mg inclisiran）注射液

...ran）注射液 已完成 高胆固醇血症 在血清LDL-C升高的中国受试者中进行的inclisiran药代动力学、药效学、安全性和耐受性研究 一项在接受了降低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）治疗但LDL-C仍升高的中国受试者中评价inclisiran单次皮下注...

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