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药物临床试验:CTR20221637 | 诺西那生钠注射液
... 脊髓性肌萎缩症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症
受
试者
中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠(BIIB058)在脊髓性肌萎缩症
受
试者
中的剂量递增、随机、对照研究 232SM203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242421 | 注射用MK-2870
...募 转移性非小细胞肺癌 在接受过TKI治疗的晚期EGFRm NSCLC
受
试者
中比较MK-2870与铂类药物和培美曲塞 一项在既往接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的EGFR突变晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)
受
试者
中比较MK-2870和含铂双...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242401 | 美阿沙坦钾片
...品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片在健康
受
试者
中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 美阿沙坦钾片在健康
受
试者
中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241837 | 头孢呋辛酯胶囊
...皮肤和软组织感染及其他感染。 头孢呋辛酯胶囊在健康
受
试者
中的生物等效性研究 头孢呋辛酯胶囊在健康
受
试者
中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期自身交叉生物等效性研究 GYJS-TBFX-BE-202404
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241789 | ISM5411片剂
...剂量递增研究以及食物影响研究以评估ISM5411在中国健康
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增研究以及食物影响研究以评估ISM5411在中国健康
受
试者
中...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241326 | HRS9531注射液
...重 评估HRS9531注射液在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖
受
试者
的有效性及安全性 评估HRS9531注射液在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖
受
试者
中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 HRS9531-205
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243317 | 依帕司他片
...化血红蛋白高患者使用)。 依帕司他片在中国成年健康
受
试者
中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康
受
试者
中的一项随机、开放、空腹单次给药、两...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243304 | 氨茶碱片
...可用于心源性肺水肿引起的哮喘。 氨茶碱片在健康成年
受
试者
中单中心、随机、开放、四周期重复交叉、空腹及餐后状态下单次给药生物等效性试验 氨茶碱片在健康成年
受
试者
中单中心、随机、开放、四周期重复交叉、空腹...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243131 | IBI311 注射液
...未招募 甲状腺眼病 IBI311在非活动性或活动性甲状腺眼病
受
试者
中的疗效和安全性II期临床研究 一项评价IBI311在非活动期或活动期甲状腺眼病
受
试者
中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的II期临床研究 CIBI311A202
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243078 | 马立巴韦片
...伴或不伴基因型耐药)的成人患者。 马立巴韦片在健康
受
试者
中的生物等效性研究 马立巴韦片在健康
受
试者
中随机、开放、两周期交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ASKC620-BE-1
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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