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药物临床试验：CTR20232573 | LY3502970胶囊

...尿病 比较LY3502970与安慰剂对合并肥胖或超重的2型糖尿病受试者的有效性和安全性（ATTAIN-2） 在合并肥胖或超重的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次口服LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性的3期，随机，双盲研究（ATTAIN-2...

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药物临床试验：CTR20242995 | 布瑞哌唑口崩片

...未招募 用于治疗精神分裂症 布瑞哌唑口崩片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 布瑞哌唑口崩片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20242910 | DA-302168S片

...中-尚未招募 超重/肥胖 一项评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的I期临床研究 一项评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ic期临床研究 2024-CP-DA168-05

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药物临床试验：CTR20242793 | HX335

...性肾功能衰竭。 评价甘露醇山梨醇注射液对颅内压增高受试者的有效性及安全性的区组随机、双盲、阳性药平行对照临床试验 评价甘露醇山梨醇注射液对颅内压增高受试者的有效性及安全性的区组随机、双盲、阳性药平行对...

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药物临床试验：CTR20242542 | [14C]TPN729MA

CTR20242542 | [14C]TPN729MA 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA在健康成年男性受试者中的物质平衡试验 评价[14C]TPN729MA在健康成年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的I期临床试验 TPN729MA-RMB

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药物临床试验：CTR20240365 | TQB3909片

...髓异常增生综合征 TQB3909片联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期临床试验 评估TQB3909片联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-03

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药物临床试验：CTR20210722 | HEC53856胶囊

...胶囊 已完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊在透析的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析（包括血液透析和腹膜透析）的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20243624 | 罗沙司他胶囊

...性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括透析及非透析患者 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊单中心的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服罗沙...

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药物临床试验：CTR20243398 | HRS-7535片

...列净相比在经二甲双胍治疗后血糖控制不佳的 2型糖尿病受试者中的作用（OUTSTAND-2） 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病受试者中评价HRS-7535与达格列净相比的有效性和安全性的随机、双盲、Ⅲ期研究 HRS-7535-302

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药物临床试验：CTR20242148 | 罗沙司他胶囊

...血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、自身交叉、空腹或餐后状态下的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开...

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