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药物临床试验:CTR20240228 | 利塞膦酸钠片
...的治疗和预防 ;佩吉特氏病的治疗 利塞膦酸钠片在健康
受
试者
中空腹生物等效性试验 利塞膦酸钠片在健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉空腹生物等效性试验 PD-LSLS-BE108
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222379 | 注射用ASK0912
...革兰氏阴性杆菌引起的感染。 注射用 ASK0912 在中国健康
受
试者
中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的Ⅰ期 临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用 ASK0912 在中国健康
受
试者
中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的安全性、...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243693 | ZT002注射液
...中-尚未招募 成人2型糖尿病 评价ZT002注射液在2型糖尿病
受
试者
中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评价ZT002注射液在2型糖尿病
受
试者
中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 BJQL-ZT002-2002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243638 | H077缓释片
...列腺增生症引起的症状和体征 一项评价H077缓释片在健康
受
试者
中单次给药药代动力学及食物影响的I期临床研究 一项评价H077缓释片在健康
受
试者
中单次给药药代动力学及食物影响的I期临床研究 H077-Ⅰ-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243552 | HRS-9231注射液
...病变 评价HRS-9231注射液在中国肾功能不全与肾功能正常
受
试者
的药代动力学和安全性特征 HRS-9231注射液在中国肾功能不全与肾功能正常
受
试者
中的药代动力学研究 HRS-9231-103
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243423 | 富马酸伏诺拉生片
...中-尚未招募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康
受
试者
中的生物等效性试验。 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,评价中国健康
受
试者
在空腹及餐后状态下单次口服富马酸伏诺拉生片后的生物等效性试验 BCYY...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242421 | 注射用MK-2870
...中 转移性非小细胞肺癌 在接受过TKI治疗的晚期EGFRm NSCLC
受
试者
中比较MK-2870与铂类药物和培美曲塞 一项在既往接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的EGFR突变晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)
受
试者
中比较MK-2870和含铂双...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243131 | IBI311 注射液
...募完成 甲状腺眼病 IBI311在非活动性或活动性甲状腺眼病
受
试者
中的疗效和安全性II期临床研究 一项评价IBI311在非活动期或活动期甲状腺眼病
受
试者
中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的II期临床研究 CIBI311A202
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241286 | BMS-986435-01片
...完成 射血分数保留的心力衰竭(HFpEF) 一项在中国健康
受
试者
中评价BMS-986435(MYK-224)的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量研究 一项在中国健康
受
试者
中评价BMS-986435(MYK-224)单次给药的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250184 | HDM1005注射液
...或肥胖人群的体重管理 评价HDM1005注射液对肥胖非糖尿病
受
试者
的有效性和安全性II期临床研究 一项在肥胖非糖尿病成人
受
试者
中评价HDM1005注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II 期临床研究 HDM10...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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