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药物临床试验:CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂
...7 | Zavegepant鼻喷雾剂 已完成 偏头痛 一项在中国健康成人
受
试者
中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 一项在中国健康成人
受
试者
中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223233 | HE009片
...HE009片 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 HE009片在中国健康
受
试者
中的安全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期临床研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药评估口服HE009片在中国健康受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223005 | NA
...多西他赛治疗局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌
受
试者
的疗效和安全性研究 一项在既往接受过治疗的局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)
受
试者
中比较JDQ443与多西他赛的疗效和安全性的随机、对照、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241193 | 依帕司他片
...(糖化血红蛋白水平偏高时)。 依帕司他片在中国健康
受
试者
中单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验 依帕司他片在中国健康
受
试者
中单中心、随机、开放、两制剂、两周期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242207 | 注射用HDM2005
...一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤
受
试者
中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ia/Ib期临床研究 HDM200...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241919 | HDM1005注射液
... 超重或肥胖人群的体重管理 HDM1005注射液在超重或肥胖
受
试者
中的Ib期临床研究 一项在超重或肥胖
受
试者
中评价HDM1005注射液多次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241760 | 蔗糖铁注射液
...确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在健康成年
受
试者
中的人体生物等效性试验 蔗糖铁注射液在中国健康
受
试者
中单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹状态下的生物等效性试验 HEX1943-002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241652 | TAK-279片
...募 中重度斑块状银屑病 一项在中度至重度斑块状银屑病
受
试者
中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期研究(含随机停药和再治疗期) 一项在中度至重度斑块状银屑病
受
试者
中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241429 | 他达拉非片
...ostatic Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非片在健康男性
受
试者
中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 他达拉非片在健康男性
受
试者
中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230349 | PA3670 片
...70 片 已完成 慢性乙型肝炎 评价口服 PA3670 片在中国健康
受
试者
中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康
受
试者
中单次和多次给药的安全性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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