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药物临床试验：CTR20240318 | QL2111注射液

...成 偏头痛 皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和...

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药物临床试验：CTR20230170 | MEDI5752

...癌 在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中使用新型联合治疗的主方案 一项在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中评价新型联合治疗的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫...

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药物临床试验：CTR20230169 | MEDI5752

...癌 在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中使用新型联合治疗的主方案 一项在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中评价新型联合治疗的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫...

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药物临床试验：CTR20250005 | NA

...疗或与抗癌药物联合治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤受试者 一项评价AZD5492（一种靶向CD20的T细胞结合抗体）在复发性或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展...

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药物临床试验：CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者 评估KN046在中国晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的Ia/Ib期试验 评估KN046在中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的Ia/...

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药物临床试验：CTR20190637 | 塞来昔布胶囊

...缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后试验，单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉 SLXB-HC-Ⅰ-027；版本号：第1.0版

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药物临床试验：CTR20190752 | 螺内酯片

...酯通常与其他心力衰竭疗法一起使用。 螺内酯片在健康受试者中的空腹及餐后生物等效性试验 螺内酯片25mg随机、开放、两制剂、两周期自身交叉在空腹及餐后状态下健康受试者中的生物等效性正式试验 BXSW-BEFA-2018BX023；V1.0

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药物临床试验：CTR20201617 | 盐酸氢吗啡酮缓释片

...痛。 盐酸氢吗啡酮缓释片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 盐酸氢吗啡酮缓释片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-QMFT-BE-102

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药物临床试验：CTR20200833 | 注射用FL058

...路感染、医院获得性肺炎、呼吸机相关肺炎 FL058在健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学I期临床 一项随机、双盲、单多剂递增、安慰剂对照研究注射用FL058在健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学的I期临床 FL058-I-02...

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药物临床试验：CTR20191251 | Risankizumab高剂量注射组

...病、中重度克罗恩病、中重度溃疡性结肠炎 在健康中国受试者中评估Risankizumab的药代动力学 一项在健康中国受试者中评估Risankizumab单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的1期研究 M17-381; 版本2.0

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