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药物临床试验:CTR20220586 | 托拉塞米片
...压,降低血压。降低血压可降低致死性和非致死性心血管
事件
(主要是卒中和心肌梗死)的风险。 托拉塞米片人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 托拉塞米片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230864 | NA
...静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良
事件
和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234072 | NA
...静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良
事件
和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230864 | NA
...静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良
事件
和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234072 | NA
...静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良
事件
和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240744 | Amivantamab注射液
...R突变NSCLC患者中评价加强与标准皮肤管理对选定皮肤不良
事件
影响的II期、开放性、随机试验 61186372NSC2007
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230864 | NA
...静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良
事件
和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234072 | NA
...静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良
事件
和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240744 | Amivantamab注射液
...R突变NSCLC患者中评价加强与标准皮肤管理对选定皮肤不良
事件
影响的II期、开放性、随机试验 61186372NSC2007
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230864 | NA
...静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良
事件
和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性...
CDE
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