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药物临床试验:CTR20180316 | 巴替非班注射液
...的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血
事件
的发生 巴替非班注射液剂量-效应关系及联合用药研究方案 巴替非班注射液血小板聚集剂量-效应关系及临床联合用药相互作用研究方案 TJXH-BAT20110915V2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211521 | 替格瑞洛片
...或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成
事件
高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片生物等效性研究 替格瑞洛片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232704 | sbk002片
...704 | sbk002片 进行中-尚未招募 预防动脉粥样硬化血栓形成
事件
,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片的药效动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180276 | 巴替非班注射液
...的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血
事件
的发生 巴替非班注射液II期临床实验 评价巴替非班注射液有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 LCBTFB-08116
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160153 | Bococizumab(PF-04950615)注射液
...160153 | Bococizumab(PF-04950615)注射液 主动暂停 伴有心血管
事件
风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常 评估BOCO的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 在亚洲受试者中评估BOCO疗效、安全性和耐受性的3期、双盲、随机、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221674 | 人凝血因子Ⅷ
... 评价人凝血因子Ⅷ在血友病 A(因子Ⅷ缺乏症)患者出血
事件
中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 DA-FⅧ-PⅢ-CTP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211698 | 马昔腾坦片
...模拟、随机化、活性对照、平行组、成组序贯、适应性、
事件
驱动性研究。 AC-055-315
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211698 | 马昔腾坦片
...模拟、随机化、活性对照、平行组、成组序贯、适应性、
事件
驱动性研究。 AC-055-315
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211698 | 马昔腾坦片
...模拟、随机化、活性对照、平行组、成组序贯、适应性、
事件
驱动性研究。 AC-055-315
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181407 | 替格瑞洛片
...经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管
事件
的发生率 替格瑞洛片的人体生物等效性研究 替格瑞洛片单中心、随机、开放、两周期、两制剂、自身交叉设计的空腹/餐后人体生物等效性研究 XY3-BE-TIGE1806A01;1.0...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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