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药物临床试验：CTR20220055 | sbk002

CTR20220055 | sbk002 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研...

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药物临床试验：CTR20244377 | sbk002片

...R20244377 | sbk002片 进行中-尚未招募 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维®）在稳定性冠心病患者中的随机、双盲、双模拟、交叉设计的Ib期临床研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维®...

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药物临床试验：CTR20180286 | 巴替非班注射液

CTR20180286 | 巴替非班注射液 已完成 适用于急性冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血事件的发生 巴替非班注射液I期临床试验 巴替非班注射液I期临床试验—药代动力学研究 BAT11221

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药物临床试验：CTR20190987 | 替格瑞洛片

...或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20232962 | YN001

...管病（ASCVD），缩小斑块、减轻血管狭窄，降低心脑血管事件发生风险 YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安...

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药物临床试验：CTR20160761 | 替格瑞洛片

...经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 1603

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药物临床试验：CTR20244498 | 乌帕替尼

...儿童中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在2至12岁以下中重度特应性皮炎儿童中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和有效性的开放标签、对有效性评估者设盲的、3期研究 M...

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药物临床试验：CTR20244497 | 乌帕替尼

...儿童中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在2至12岁以下中重度特应性皮炎儿童中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和有效性的开放标签、对有效性评估者设盲的、3期研究 M...

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药物临床试验：CTR20150180 | 卡格列净片（100mg)

...卡格列净片（100mg) 已完成 2型糖尿病，已有或者有心血管事件的高度风险 在2 型糖尿病成人患者中评估Canagliflozin 对肾脏终点影响 在2 型糖尿病成人患者中评估Canagliflozin 对肾脏终点影响的随机、多中心、双盲、平行、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20181025 | 非那雄胺片

...成 治疗和控制良性前列腺增生（BPH）以及预防泌尿系统事件；可使肥大的前列腺缩小改善尿流及改善前列腺增生有关的症状，前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片空腹生物等效性研究 非那雄胺片在健康受试者中空腹...

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