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药物临床试验：CTR20171270 | 替格瑞洛片

...皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患 者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后口服替格瑞洛片的随机、开放的生物等效性研 究 HQ-BE-17001-CP

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药物临床试验：CTR20190636 | 替格瑞洛片

...经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片生物等效性试验 替格瑞洛片随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉、空腹和餐后状态下健康人体的生物等效性试验 VCP-152，V1.3

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药物临床试验：CTR20182533 | 替格瑞洛片

...经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片生物等效性试验。 替格瑞洛片随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉、空腹和餐后状态下健康人体的生物等效性试验 VCP-152，V1.1

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药物临床试验：CTR20190453 | 替格瑞洛片

...经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片生物等效性试验 替格瑞洛片随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉、空腹和餐后状态下健康人体的生物等效性试验 VCP-152，V1.2

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药物临床试验：CTR20191490 | 盐酸普拉格雷片

...合征患者经皮冠状动脉介入治疗（PCI）降低血栓性心血管事件（包括支架血栓形成）：即不稳定性心绞痛或非ST段抬高性心肌梗死患者；原发性或延迟PCI治疗ST段抬高性心肌梗死患者。 盐酸普拉格雷片生物等效性预试验 评估盐...

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药物临床试验：CTR20160665 | 替格瑞洛片

...经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片健康人体生物等效性试验 替格瑞洛片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 TGRL-BE-201603

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药物临床试验：CTR20160800 | 马来酸依那普利片

...预防症状性心衰；预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件等 马来酸依那普利片（依苏）人体生物等效性试验 马来酸依那普利片（依苏）人体生物等效性试验 MLSYNPL-BE-201602

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药物临床试验：CTR20170105 | 马来酸依那普利片

...预防症状性心衰；预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件等 马来酸依那普利片（依苏）人体生物等效性试验 马来酸依那普利片（依苏）人体生物等效性试验 MLSYNPL-BE-201602

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药物临床试验：CTR20182138 | 替格瑞洛片

...经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率 替格瑞洛片生物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次口服替格瑞洛片的人体生物等效性试验 BYZY-BE-TGRL;V1.2

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药物临床试验：CTR20191442 | 替格瑞洛片

...经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试验 ST-BE-TGRLP-20190603;1.0版

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