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为您找到约 578 条结果,搜索耗时:0.0053秒
药物临床试验:CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末
...47 | ABBV-400注射用粉末 进行中-招募中 结直肠癌 评估不良
事件
和静脉注射 (IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者中评估 ABBV...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202567 | Osocimab注射液
...ocimab注射液 主动终止 接受血液透析的ESRD患者的血栓栓塞
事件
的预防治疗 评估低剂量和高剂量的Osocimanb在接受规律血透的肾衰竭患者中的安全性研究 一项评估低剂量和高剂量的osocimab在接受规律血液透析的ESRD患者中每月一次...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232704 | sbk002片
CTR20232704 | sbk002片 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成
事件
,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片的药效动力学等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170148 | 替格瑞洛片
...和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管
事件
的发生率。 替格瑞洛片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药,2制剂、2周期、2序列、随机交叉的替格瑞洛片平均生物等效性试验 HR-ANDA-TIC-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170926 | 替格瑞洛片
...经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管
事件
的发生率。 替格瑞洛片的人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单剂量口服替格瑞洛片的两制剂、两序列、两周期、开放、随机交叉生物等效性试验 TGRL_BE_01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181120 | 替格瑞洛片
...经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管
事件
的发生率。 替格瑞洛片在人体中(空腹)生物等效性研究 替格瑞洛片在健康人体空腹状态下单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 TGRL-CTP-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222051 | sbk002片
CTR20222051 | sbk002片 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成
事件
,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221532 | sbk002片
CTR20221532 | sbk002片 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成
事件
,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231887 | SHR-2017注射液
...募中 实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者中骨相关
事件
的预防 SHR-2017注射液单次给药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171141 | 替格瑞洛片
...经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管
事件
的发生率。 替格瑞洛片健康人体生物等效性试验研究 健康受试者空腹和餐后单剂量口服替格瑞洛片的两制剂、两序列、两周期、开放、随机交叉生物等效性试验 ZDF...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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