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药物临床试验：CTR20130593 | 优欣定胶囊

CTR20130593 | 优欣定胶囊 已完成 抑郁症 优欣定胶囊I期临床试验 优欣定胶囊耐受性、药代动力学及食物影响研究 TX-Ⅰ-YXD-20100927

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药物临床试验：CTR20140020 | 阿柏西普

CTR20140020 | 阿柏西普 已完成 恶性肿瘤 阿柏西普联合FOLFIRI治疗晚期恶性实体瘤患者的研究 在中国晚期恶性实体瘤患者中评价阿柏西普联合FOLFIRI治疗的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 TCD11470 方案修订1

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药物临床试验：CTR20222749 | 无

CTR20222749 | 无 进行中-招募中 中国晚期实体瘤患者 BBP-398 在中国晚期实体瘤受试者中的 I 期临床试验 评价BBP-398 在中国晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I 期临床试验 LB1002-101

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药物临床试验：CTR20200829 | 组合制剂

CTR20200829 | 组合制剂 进行中-招募中 用于狂犬病毒暴露患者的被动免疫。 组合制剂早期临床研究 组合制剂在健康志愿者中随机、对照的耐受性、安全性、药代动力学、中和抗体活性和免疫原性临床试验 HYXY-2020-MC-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20192682 | Romosozumab

CTR20192682 | Romosozumab 已完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床研究 一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002；研究方案修正案2

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药物临床试验：CTR20240163 | Aticaprant

CTR20240163 | Aticaprant 已完成 抑郁症 JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的研究 一项旨在评价JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、多次给药研究 67953964MDD1004

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药物临床试验：CTR20150501 | GT0918

CTR20150501 | GT0918 已完成 晚期去势抵抗性前列腺癌 GT0918 I期临床研究 GT0918 治疗晚期去势抵抗性前列腺癌患者的耐受性及药代动力学I期临床研究 GT0918-CHINA-1001

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药物临床试验：CTR20140510 | 3571

CTR20140510 | 3571 已完成 十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等 治疗消化性溃疡药物3571的Ⅰa期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价3571单次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期研究 3571-CPK-1001

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药物临床试验：CTR20131300 | ACZ885

CTR20131300 | ACZ885 主动终止 急性痛风 治疗和预防痛风发作的研究 对NSAID和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或无效的频发痛风患者中治疗和预防发作的随机、双盲、双模拟、活性对照研究 CACZ885H2358 版本号01

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药物临床试验：CTR20132248 | 试验药

CTR20132248 | 试验药 进行中-招募完成 慢性肝炎 新型长效干扰素多次给药的PK/PD试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学的临床研究 PEG-IIFNm002

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