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药物临床试验:CTR20150728 | 糠酸氟替卡松/溴化Umeclidinium/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂
...COPD患者中比较FF/UMEC/VI与FF/VI和UMEC/VI的有效性、安全性和
耐受
性研究 一项III期、52周、随机、双盲、3组平行设计的在COPD中比较FF/UMEC/VI与FF/VI和UMEC/VI的有效性、安全性和
耐受
性研究 CTT116855
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)
...重度斑块型银屑病受试者中多剂皮下注射给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征及初步疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib/II 期临床试验。 评价 LZM012 在中至重度斑块型银屑病受试者中多剂皮下注射给药的安全性、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20132257 | 益智胶囊
CTR20132257 | 益智胶囊 已完成 血管性痴呆 益智胶囊I期临床试验 益智胶囊的临床
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性试验 20061127
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140208 | 痛风凝胶
CTR20140208 | 痛风凝胶 已完成 急性痛风性关节炎 痛风凝胶Ⅰ期临床试验 痛风凝胶Ⅰ期临床单次给药/多次给药人体
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性试验验 2014年第一版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)
...重度斑块型银屑病受试者中多剂皮下注射给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征及初步疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib/II 期临床试验。 评价 LZM012 在中至重度斑块型银屑病受试者中多剂皮下注射给药的安全性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150037 | 5081
CTR20150037 | 5081 已完成 社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、腹内感染、尿路感染等 抗感染药物5081的Ia期临床实验 注射用百纳培南Ⅰ期临床健康受试者单次给药
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性研究 ICP-I-2014-08;V2.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190540 | ALA
CTR20190540 | ALA 已完成 中重度寻常性痤疮 ALA对痤疮的安全性和初步疗效研究 ALA治疗中重度寻常性痤疮的安全性、
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性和初步疗效的临床试验 F0014-ALA-201809; 2.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130458 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原(安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产)
...辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体
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性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体
耐受
性试验 20130815
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130569 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原(安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产)
...辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体
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性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体
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性试验 20130815
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130570 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原(安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产)
...辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体
耐受
性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体
耐受
性试验 20130815
CDE
发布于
5年前
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