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药物临床试验:CTR20242742 | 乌帕替尼缓释片
...关节炎:本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不
耐受
的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。(3)银屑病关节炎:本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)应答不佳或不
耐受
的活动性银屑病关节炎成人患者。...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250355 | 巴瑞替尼片
...于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗效不佳或不
耐受
的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫抑制剂,如硫唑嘌呤和环孢...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液
...间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、
耐受
性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、
耐受
性和初步有效性临床试验 CGBM1-ACLF-Ⅰ01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244756 | 乌帕替尼缓释片
...关节炎 本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不
耐受
的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制:不建议将本品与其他 JAK 抑制剂、生物制剂 DMARDs 或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢素联合使用。 银屑病关节炎...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液
...间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、
耐受
性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、
耐受
性和初步有效性临床试验 CGBM1-ACLF-Ⅰ01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244756 | 乌帕替尼缓释片
...关节炎 本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不
耐受
的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制:不建议将本品与其他 JAK 抑制剂、生物制剂 DMARDs 或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢素联合使用。 银屑病关节炎...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243643 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液
...间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、
耐受
性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、
耐受
性和初步有效性临床试验 CGBM1-ACLF-Ⅰ01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、
耐受
性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、
耐受
性、PK/PD...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
...托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的I期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、
耐受
性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、
耐受
性、PK/PD...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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