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药物临床试验：CTR20222641 | SYHX2005

CTR20222641 | SYHX2005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYHX2005片的Ⅰ期临床试验 评价SYHX2005治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 SYHX2005-CSP-001

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药物临床试验：CTR20211221 | IBI323

CTR20211221 | IBI323 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBI323治疗晚期恶性肿瘤临床研究 评估IBI323治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多中心、I期研究 CIBI323A101

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药物临床试验：CTR20202562 | VG161

CTR20202562 | VG161 主动终止 实体瘤 VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究 评价VG161 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C101

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药物临床试验：CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶

CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶 已完成 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶I期临床研究 评价乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中单次给药剂量递增的安全性和耐受性的I期临床研究 2023-YSNJ-I-011

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药物临床试验：CTR20243465 | KarXT胶囊

CTR20243465 | KarXT胶囊 进行中-尚未招募 阿尔茨海默病相关的精神行为症状 ADEPT-3 评估KarXT在阿尔茨海默病相关的精神行为症状受试者中的长期安全性和耐受性的开放性扩展研究 KAR-033

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药物临床试验：CTR20243465 | KarXT胶囊

CTR20243465 | KarXT胶囊 进行中-招募中 阿尔茨海默病相关的精神行为症状 ADEPT-3 评估KarXT在阿尔茨海默病相关的精神行为症状受试者中的长期安全性和耐受性的开放性扩展研究 KAR-033

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药物临床试验：CTR20250092 | NA

CTR20250092 | NA 进行中-尚未招募 肥胖或超重 一项关于新药NNC0487-0111口服给药10天在中国受试者中作用的研究 NNC0487-0111在中国超重或肥胖受试者中多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 NN9487-7573

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药物临床试验：CTR20213113 | ICP-033

CTR20213113 | ICP-033 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-033治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床试验 一项评价ICP-033在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的I 期临床试验 ICP-CL-00701

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药物临床试验：CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶

CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶 进行中-招募中 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶I期临床研究 评价乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中单次给药剂量递增的安全性和耐受性的I期临床研究 2023-YSNJ-I-011

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药物临床试验：CTR20132518 | 试验药

CTR20132518 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药安全性临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001

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