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药物临床试验:CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...复发或难治性急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、
耐受
性及初步疗效的研究。 一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞注射液(B019注射液)在复发或难治性急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、
耐受
性及初步疗效的研究。 B019-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...复发或难治性急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、
耐受
性及初步疗效的研究。 一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞注射液(B019注射液)在复发或难治性急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、
耐受
性及初步疗效的研究。 B019-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250446 | 巴瑞替尼片
...于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗效不佳或不
耐受
的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫抑制剂,如硫唑嘌呤和环孢...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171077 | 金妥昔单抗注射液(重组抗VEGFR2人鼠嵌合单克隆抗体注射液)
...者的治疗 金妥昔单抗注射液对瘤患者中的药代动力学和
耐受
性研究 金妥昔单抗注射液在中国晚期复发转移性实体瘤患者中的药代动力学和
耐受
性研究 GENSCI043-Ⅰa
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244412 | 巴瑞替尼片
...用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗效不佳或不
耐受
的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。 使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫抑制剂,如硫唑嘌呤和环孢素...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160118 | 盐酸安非他酮缓释片;英文名:extended-release bupropion hydrochloride (bupropion XL)
...成 抑郁症 评估盐酸安非他酮缓释片药代动力学安全性和
耐受
性研究 评估中国健康志愿者中盐酸安非他酮缓释片单次或重复给药时药代动力学、安全性和
耐受
性研究 LOC114883
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233199 | 乌帕替尼缓释片
...关节炎 本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不
耐受
的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物制剂DMARDs或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢素联合使用。 3.银屑病关节炎 本...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243118 | 乌帕替尼缓释片
...于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂应答不佳或不
耐受
的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物制剂改善病情的抗风湿药物(DMARDs)或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢素联...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242787 | 乌帕替尼缓释片
...于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂应答不佳或不
耐受
的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物制剂改善病情的抗风湿药物(DMARDs)或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢素联...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250436 | 乌帕替尼缓释片
...关节炎 本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不
耐受
的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物制剂DMARDs或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢素联合使用。 银屑病关节炎 本...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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