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药物临床试验：CTR20242091 | Survodutide

...同剂量 Survodutide在中国超重或肥胖人群中体内吸收情况的研究 Survodutide多次皮下注射剂量递增给药在BMI 24.0-40.0 kg/m2的中国超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究（非随机化、开放性、平行分组设计） 1404-0013

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药物临床试验：CTR20250326 | ASN-3186

CTR20250326 | ASN-3186 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 在晚期实体瘤患者中进行的ASN-3186的I/IIa期临床研究 一项评价ASN-3186在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/IIa期临床研究 YHGT-ASN-3186-ST-101

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药物临床试验：CTR20250226 | NA

... 一项Volrustomig治疗高风险局部晚期宫颈癌女性的全球Ⅲ期研究 一项Volrustomig治疗含铂类同步放化疗后未进展的高风险局部晚期宫颈癌女性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、全球III期研究（eVOLVE-Cervical） D7984C00002

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药物临床试验：CTR20251346 | 恩格列净片

CTR20251346 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片空腹状态下的生物等效性研究 恩格列净片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 YG2310201

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药物临床试验：CTR20251053 | 注射用DM002

CTR20251053 | 注射用DM002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用DM002治疗实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价DM002的Ⅰ期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和剂量扩展研究 DM002001

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药物临床试验：CTR20250511 | SYS6005

...瘤 评价 SYS6005治疗晚期恶性肿瘤的的I期剂量递增和扩展研究 评价 SYS6005 在晚期恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展研究 SYS6005-001

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药物临床试验：CTR20244866 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒

CTR20244866 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒 已完成 克林霉素适用于由敏感厌氧菌引起的严重感染 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒人体生物等效性研究 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒人体生物等效性研究 DUXACT-2412010

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药物临床试验：CTR20243795 | GTA182片

CTR20243795 | GTA182片 进行中-招募中 晚期实体瘤 GTA182片晚期实体瘤I期临床研究（Ia期） 评价GTA182在MTAPnull/lost的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 GTA182-101

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药物临床试验：CTR20243729 | 布瑞哌唑口溶膜

CTR20243729 | 布瑞哌唑口溶膜 已完成 用于治疗成人精神分裂症。 HKG-319在人体内药代动力学对比研究 HKG-319在人体内药代动力学对比研究 HJ319-Ⅰ-10

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药物临床试验：CTR20221868 | HR19042胶囊

CTR20221868 | HR19042胶囊 已完成 活动性自身免疫性肝炎 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎的有效性和安全性研究 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎（AIH）的有效性和安全性研究——随机、开放、多中心Ⅱ期临床试验方案 HR19042-202

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