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药物临床试验：CTR20213416 | BGB-11417

.../骨髓增殖性肿瘤 一项BGB-11417 治疗髓系恶性肿瘤患者的研究 一项Bcl-2 抑制剂BGB-11417 治疗髓系恶性肿瘤患者的1b/2 期、开放性、剂量探索和扩展研究 BGB-11417-103

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药物临床试验：CTR20200920 | SHR4640片

CTR20200920 | SHR4640片 已完成 痛风 SHR4640在肝损受试者中的药代/药效动力学和安全性研究 SHR4640在肝功能损害受试者中的药代/药效动力学和安全性研究（多中心、单剂量、平行、开放） SHR4640-105；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20160234 | 英文名：Apalutam

CTR20160234 | 英文名：Apalutam 已完成 转移性前列腺癌 治疗中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的Ⅰ期研究 一项评估雄激素受体（AR）拮抗剂Apalutamide 治疗中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的I 期研究 56021927PCR1013；INT2

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药物临床试验：CTR20233054 | BB3008片

CTR20233054 | BB3008片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BB3008片I期临床研究 一项探索口服 BB3008 片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I 期、开放性、多中心研究 BB3008-ST-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20232993 | 苏黄止咳颗粒

...气失宣证） 苏黄止咳颗粒治疗成人咳嗽变异性哮喘临床研究 苏黄止咳颗粒治疗成人咳嗽变异性哮喘（风邪犯肺、肺气失宣证）有效性和安全性的随机、双盲、原剂型对照、多中心Ⅱ期临床研究 DFYJ-SH-CR-02

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药物临床试验：CTR20232575 | 他达拉非片

...tic Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片人体生物等效性研究 DUXACT-2306045

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药物临床试验：CTR20232475 | TQ05105片

CTR20232475 | TQ05105片 进行中-尚未招募 骨髓纤维化 TQ05105片联合TQB3617胶囊治疗中高危骨髓纤维化患者的临床研究 TQ05105片联合TQB3617胶囊治疗中高危骨髓纤维化的Ib/II期临床研究 TQ05105-TQB3617-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20222933 | SAR443820

...（MS） 在多发性硬化（MS）受试者中开展的 SAR443820 II 期研究 一项在多发性硬化受试者中评价 SAR443820 对血清神经丝蛋白水平影响的 II 期、双盲、随机、安慰剂对照继以开放标签长期扩展期研究 ACT16753

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药物临床试验：CTR20220193 | IBI397

CTR20220193 | IBI397 主动终止 晚期恶性肿瘤 评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia/Ib期研究 评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI397A101

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药物临床试验：CTR20140772 | MDV3100胶囊

...Enzalutamide用于非转移去势难治前列腺癌患者的安全有效性研究 Enzalutamide用于非转移去势难治前列腺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照国际多中心III期有效安全性研究（PROSPER） MDV3100-14

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