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药物临床试验：CTR20171666 | BGB-290胶囊

CTR20171666 | BGB-290胶囊 进行中-招募完成 卵巢癌 BGB-290用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的研究 一项评估BGB-290用于铂敏感的复发性卵巢癌患者维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期研究 BGB-290-302; 2.0版

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药物临床试验：CTR20243795 | GTA182片

CTR20243795 | GTA182片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 GTA182片晚期实体瘤I期临床研究（Ia期） 评价GTA182在MTAPnull/lost的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 GTA182-101

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药物临床试验：CTR20243641 | BGC515胶囊

CTR20243641 | BGC515胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价BGC515胶囊在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价BGC515胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 BGC515-101

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药物临床试验：CTR20243556 | 洛索洛芬钠贴剂

CTR20243556 | 洛索洛芬钠贴剂 进行中-尚未招募 用于下述疾病及症状的消炎和镇痛：骨关节炎、肌肉痛、外伤导致的肿胀或疼痛。 洛索洛芬纳贴剂人体生物等效性研究 洛索洛芬纳贴剂人体生物等效性研究 JY-BE-LSLF-2024-082

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药物临床试验：CTR20243488 | 呋喃妥因胶囊

...感菌株引起的尿路感染。 呋喃妥因胶囊人体生物等效性研究 呋喃妥因胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-FNTY-2024-063

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药物临床试验：CTR20244512 | NHKC-1

...压及单药治疗不能充分控制血压的患者 NHKC-1生物等效性研究 NHKC-1在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 NHDM2024-049

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药物临床试验：CTR20244183 | 626

...狼疮、皮肤型红斑狼疮 626在健康人中单次皮下给药的I期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究，旨在评价SSGJ-626单次皮下注射给药在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 SS...

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药物临床试验：CTR20243235 | XC2309片

CTR20243235 | XC2309片 进行中-招募中 十二指肠溃疡 XC2309片治疗十二指肠溃疡的Ⅱ期临床研究 评价XC2309片治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ期临床研究 ZMC-2024-03-TP

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药物临床试验：CTR20242091 | Survodutide

...同剂量 Survodutide在中国超重或肥胖人群中体内吸收情况的研究 Survodutide多次皮下注射剂量递增给药在BMI 24.0-40.0 kg/m2的中国超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究（非随机化、开放性、平行分组设计） 1404-0013

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药物临床试验：CTR20250326 | ASN-3186

CTR20250326 | ASN-3186 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 在晚期实体瘤患者中进行的ASN-3186的I/IIa期临床研究 一项评价ASN-3186在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/IIa期临床研究 YHGT-ASN-3186-ST-101

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