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药物临床试验:CTR20170997 | 醋酸阿比特龙片
...性前列腺癌(mCRPC) 醋酸阿比特龙片的人体生物等效性
研究
醋酸阿比特龙片的单中心、随机、开放、两制剂单次给药、四周期自身交叉设计人体生物等效性
研究
QF-Abiraterone-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171568 | 盐酸乙胺丁醇片
...分枝杆菌感染的治疗。 盐酸乙胺丁醇片人体生物等效性
研究
盐酸乙胺丁醇片人体生物等效性
研究
HN-YADC-BE-17-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180083 | 辛伐他汀片
CTR20180083 | 辛伐他汀片 已完成 高脂血症,冠心病 辛伐他汀片生物等效性
研究
辛伐他汀片在健康受试者空腹和餐后的随机、开放、三序列、三周期、部分重复交叉设计的生物等效性
研究
GE861712
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180788 | 吲达帕胺片
CTR20180788 | 吲达帕胺片 已完成 轻-中度原发性高血压 吲达帕胺片与参比制剂在健康人体内空腹生物等效性
研究
吲达帕胺片与参比制剂在健康人体内的空腹生物等效性
研究
天津中医药大学第二附属医院0323;V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190843 | RMX2001
CTR20190843 | RMX2001 进行中-尚未招募 结核 评价RMX2001的安全性、耐受性和药代特征的I期
研究
评价RMX2001在中国成年受试者中单剂及多剂量空腹给药的安全性、耐受性和药代特征的随机、双盲I期
研究
RMX2001-101 3.2/2019.04.01
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190902 | ASC16片
CTR20190902 | ASC16片 已完成 基因1型慢性丙型肝炎病毒感染患者 ASC16四联用药的单次给药和多次给药的药代动力学
研究
ASC16四联用药的单次给药和多次给药的药代动力学
研究
DX-1903011(Ⅰ);1.0版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191358 | 氟唑帕利胶囊
CTR20191358 | 氟唑帕利胶囊 已完成 晚期实体瘤 氟康唑对氟唑帕利在健康男性受试者中的PK影响
研究
氟康唑对氟唑帕利在健康男性受试者中单中心、单臂、开放、固定序列的药代动力学影响
研究
FZPL-I-108;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200279 | DAS181溶液
CTR20200279 | DAS181溶液 进行中-尚未招募 重症流感病毒(IFV)感染 考察DAS181用于治疗重症流感感染的IIb期临床
研究
为考察DAS181用于治疗重症流感感染的疗效和安全性而开展的一项IIb期、随机化、安慰剂对照
研究
DAS181-2-07;V1.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200560 | 他达拉非片
CTR20200560 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 本品主要用于治疗男性勃起功能障碍(ED) 他达拉非片在健康受试者中的生物等效性
研究
预试验 他达拉非片在健康受试者中的生物等效性
研究
预试验 BE-KMYR-6-1910;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170584 | SHR4640片
CTR20170584 | SHR4640片 已完成 高尿酸血症、痛风 SHR4640片II期高尿酸血症患者中的剂量探索和安全性
研究
SHR4640在高尿酸血症(痛风或无症状)受试者中的剂量探索和安全性
研究
(多中心、随机、双盲、安慰剂对照) SHR4640-201
CDE
发布于
4年前
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